Hello les amis,

Vous avez été nombreux à nous poser la question 🤔

La réponse est simple : Personne.

Enfin… si, votre équipe Pharm6 👨‍💻.
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​0 euro.
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➡️ Voire même négatif car, pour être précis, les articles que nous analysons pour vous proviennent en grande majorité de médias payants.

Est-ce que c’est soutenable ? 🤔​

Oui… ✅ et non ❌.
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- Oui, parce qu’on adore ce que nous faisons ❤️.
- Non, parce qu’il faut bien que Pharm6 devienne rentable pour pouvoir continuer à exister.

Alors, qu’allons-nous faire ?
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🚀 Lancer nos premiers partenariats, que nous vous annoncerons à chaque fois en toute transparence 🔍. Des partenariats qui servent la communauté Pharm6 👥.

Toujours.

En clair : vous ne verrez jamais ici de pub pour Chocapic (même si on adore ça 😋).

Mais nous allons aussi développer des projets premium, que nous vous proposerons toujours dans la même logique : servir la communauté Pharm6 💙.

Une communauté unique car, ensemble, nous avons réussi à créer le seul espace où professionnels de santé, industriels et grand public s’informent et interagissent.

Et ça, c’est… grâce à vous ❤️

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🤝 Novartis signe un accord avec Argo Biopharmaceutical pouvant atteindre 5,2 milliards de dollars pour développer des traitements cardiovasculaires

Le laboratoire suisse Novartis a signé un partenariat majeur avec la biotech chinoise Argo Biopharmaceutical, pour le développement de traitements des maladies cardiovasculaires utilisant la technologie RNAi (interférence à ARN) 🧬.

💰 L’accord comprend un paiement initial de 160 millions de dollars, et des paiements d’étapes et redevances pouvant atteindre 5,2 milliards de dollars, hors Chine.

🔬 Le traitement phare du partenariat est le BW-00112, en développement pour l’hypertriglycéridémie sévère – une maladie qui augmente les risques de crises cardiaques ou AVC.

👉 Novartis obtient également une option de licence sur deux autres candidats-médicaments encore au stade de la découverte, dont un pour la dyslipidémie mixte, ainsi qu’une molécule supplémentaire qui entrera en essai clinique l’an prochain.

📈 Argo précise que Novartis a aussi manifesté un intérêt non contraignant pour participer à son prochain tour de financement.

💬 Objectif de l’accord : développer des traitements qui ciblent de manière profonde et durable les protéines responsables des maladies cardiaques.

Sources : Zonebourse - 3 septembre 2025

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🛑 Le vaccin Ixchiq contre le chikungunya est à nouveau suspendu aux États-Unis après plusieurs cas d’effets indésirables graves

Le vaccin Ixchiq, développé par le laboratoire Valneva, est une nouvelle fois dans la tourmente 😬.
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Autorisé aux États-Unis en août après une première suspension en mai, il a été de nouveau suspendu par la FDA le 22 août, à la suite de quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves signalés aux États-Unis.

➡️ Le vaccin avait déjà été restreint en France après trois décès recensés à La Réunion. En tout, plus d'une vingtaine de cas graves ont été signalés, principalement en France et aux États-Unis.

⚠️ Les symptômes observés – comparables à ceux du chikungunya lui-même – incluent des méningites ou encéphalopathies, notamment chez des personnes âgées. En avril, la France avait suspendu son administration aux plus de 65 ans, suivie de l’EMA quelques jours plus tard.

➡️ Depuis, l’EMA a réautorisé le vaccin en juillet, en ajoutant plusieurs mises en garde : il ne doit être utilisé qu’en cas de risque significatif d’infection et est déconseillé aux personnes immunodéprimées.

📉 La France, de son côté, n’a pas encore réautorisé Ixchiq pour les plus de 65 ans et attend début 2026 pour trancher.

🧬 Autre point de tension : la technologie utilisée, un vaccin vivant atténué, pourrait expliquer les effets indésirables chez des sujets âgés, dont le système immunitaire est plus vulnérable.

⚠️ Selon des données américaines, 82 cas d’effets graves pour 100 000 vaccinés de plus de 65 ans ont été relevés, un taux supérieur à celui d’autres vaccins vivants (comme celui contre la fièvre jaune).

➡️ À noter : Vimkunya, vaccin concurrent développé par Bavarian Nordic, a déjà été autorisé aux États-Unis.
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Il ne contient pas de virus vivant, et présente donc potentiellement moins de risques d’effets graves. Mais la HAS attend encore des données avant de statuer sur son usage chez les plus de 65 ans et les femmes enceintes en France.

Sources : Le Monde - 3 septembre 2025

🚫 L’Angleterre s’apprête à interdire les boissons énergisantes aux moins de 16 ans pour des raisons de santé

Le gouvernement britannique veut interdire la vente de boissons énergisantes (comme Red Bull ou Monster) aux moins de 16 ans, afin de protéger la santé physique et mentale des jeunes 🇬🇧.

📊 Selon les données citées par le ministère de la Santé :

• Un tiers des adolescents de 13 à 16 ans
• Et près d’un quart des enfants de 11 à 12 ans​
  consomment au moins une de ces boissons chaque semaine ⚠️.

🥤 Le gouvernement dénonce leurs effets néfastes :

• Troubles du sommeil
• Anxiété accrue
• Baisse de concentration et des performances scolaires
• Et une contribution à l’obésité chez les jeunes

🔋 Certaines canettes contiennent l’équivalent d’un double expresso en caféine, ce qui est jugé inadapté pour des enfants.

📦 L’interdiction visera toutes les boissons contenant plus de 150 mg de caféine par litre. Elle s’appliquera partout : commerces, en ligne, cafés, distributeurs…

🗣️ Une consultation de 12 semaines est lancée pour recueillir l’avis des professionnels de santé, de l’éducation, des distributeurs, etc.

👉 Cette mesure concerne uniquement l’Angleterre. Les autres pays du Royaume-Uni (Écosse, Irlande du Nord, Pays de Galles) prendront leurs décisions séparément.

Sources : Le Parisien - 3 septembre 2025

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🆘 Médecins du monde alerte sur les conséquences d’un durcissement de l’accès à l’aide médicale d’État pour les sans-papiers

L’association Médecins du monde alerte sur un projet du gouvernement français visant à restreindre l’accès à l’aide médicale d’État (AME), destinée aux personnes en situation irrégulière en France 🇫🇷.

💥 Selon l’ONG, ces mesures :

• Auraient des conséquences directes sur la santé des personnes les plus précaires
• Et alourdiraient la charge sur les hôpitaux et les services d’urgence, déjà sous tension

📋 Les projets à l’étude incluent :

• L’obligation de fournir un document d’identité avec photo, ce qui pourrait freiner fortement l’accès aux soins
• La prise en compte des ressources du conjoint, pouvant exclure des dizaines de milliers de femmes du dispositif
• La mise en place d’un accord préalable pour certains soins (risque de retards ou de renoncements)
• L’exclusion de la balnéothérapie du panier de soins, qualifiée de mesure d'affichage

⚠️ L’association dénonce une approche démagogique et indécente, estimant qu’elle fragilise un pilier du système de santé solidaire.

👉 Le débat reste ouvert, mais les inquiétudes montent chez les soignants et les associations engagées sur le terrain.

Sources : Le Monde - 3 septembre 2025

💉 Valneva publie des résultats positifs pour son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Malgré les turbulences autour de son vaccin Ixchiq, Valneva retrouve un peu d’oxygène en Bourse grâce à des résultats prometteurs concernant son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, le VLA15 📈.

🧪 Les données d’immunogénicité et d’innocuité issues de l’étude de Phase 2 sont jugées positives :

• La réponse immunitaire observée après une troisième dose de rappel est jugée forte
• Le profil de sécurité est favorable, comparable à celui observé lors des précédentes doses

🦠 La maladie de Lyme, transmise par les tiques, touche chaque année environ 476 000 personnes aux États-Unis et 132 000 en Europe.
➡️ Il n’existe actuellement aucun vaccin humain disponible contre cette infection.

⏳ Les essais de Phase 3 sont terminés, et sous réserve de résultats positifs :

• Pfizer prévoit de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA et de l’EMA en 2026
• La commercialisation pourrait débuter en 2027

💰 Valneva pourrait percevoir jusqu’à 143 millions d’euros de paiements d’étapes (milestones) avant la mise sur le marché.

Sources : Zonebourse - 3 septembre 2025

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👶 Le vaccin VAX-31 contre les infections pneumococciques entre en phase finale d’essai chez les nourrissons

La biotech américaine Vaxcyte a annoncé que son étude de Phase 2 sur le VAX-31, un vaccin contre les maladies pneumococciques invasives, entre dans sa troisième et dernière étape chez les nourrissons 👶.

📋 Le passage à cette phase finale fait suite à :

• Des modifications du protocole, incluant l’ajout d’un nouveau groupe de dosage
• Et l’arrêt de l’inclusion dans le groupe à faible dose

🧬 Les groupes à dose intermédiaire et forte se poursuivent comme prévu.

📅 Les résultats finaux, portant sur :

• La sécurité
• La tolérabilité
• Et l’immunogénicité​
  sont attendus d’ici la fin du premier semestre 2027.

Sources : Zonebourse - 3 septembre 2025

📌 Les pharmaciens opposés à la collecte des franchises médicales au comptoir

Lors de sa conférence de presse de rentrée, Philippe Besset, président de la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSPF), a exprimé ses réserves face au projet gouvernemental de hausse des franchises médicales et à leur collecte par les pharmaciens directement au comptoir.

📆 Le 4 septembre, le conseil de la Caisse nationale d’assurance-maladie (CNAM) doit examiner un projet de décret visant à doubler les plafonds annuels des franchises, mesure annoncée le 15 juillet par le Premier ministre.

🔍 En parallèle, la Cour des comptes a engagé une étude sur les modalités de collecte des franchises, avec des recommandations à venir. L’hypothèse que cette collecte soit confiée aux pharmaciens est l’un des points qui suscite des réactions dans la profession.

➡️ Concrètement, le projet prévoit :

• Un passage à 4 € pour une consultation médicale
• 2 € pour chaque conditionnement de médicament ou acte paramédical
• 8 € pour les transports sanitaires

📈 Les plafonds journaliers doubleraient :

• 4 € pour les actes paramédicaux
• 16 € pour les transports sanitaires

🧾 Et les plafonds annuels cumulés atteindraient 200 € :

• 100 € pour les médicaments et actes paramédicaux
• 100 € pour les consultations médicales

La profession s’inquiète de cette évolution, en particulier pour les patients polymédiqués et atteints de pathologies chroniques, qui pourraient être plus fortement impactés par ces hausses.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 3 septembre 2025

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⚖️ Un ex-médecin condamné pour avoir fabriqué et prescrit des traitements non autorisés

Le 2 septembre, le tribunal correctionnel de Paris a condamné Michel Geffard, ancien médecin radié de l’Ordre en 2017, à quatre ans d’emprisonnement avec sursis et à une interdiction définitive d’exercer, pour avoir :

• Prescrit des traitements non autorisés
• Et les avoir fabriqués lui-même, en dehors de toute autorisation de mise sur le marché

🧪 Ces traitements, appelés "polycomplexes", étaient proposés notamment à des patients atteints de sclérose en plaques, via une technique d’"endothérapie", sans validation scientifique.

🔍 Les produits étaient conditionnés par une pharmacie italienne et vendus via une association créée par Michel Geffard, qui organisait également les bilans sanguins.

💶 Les patients étaient incités à faire des dons à cette structure, pour un montant total proche du million d’euros.

➡️ Le tribunal l’a reconnu coupable :

• D’exercice illégal de la médecine, de la pharmacie et de la biologie
• De tromperie et pratique commerciale trompeuse

🏛️ Deux autres personnes ont également été condamnées :

• Un généraliste exerçant en Espagne, pour complicité
• L’épouse de Michel Geffard, pour son rôle dans l’organisation

📌 Aucun patient ne s’est porté partie civile. En revanche, l’Ordre des pharmaciens et l’Ordre des médecins se sont vus reconnaître chacun un préjudice moral de 10 000 €.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 3 septembre 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6​
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