Hello les amis,

Bienvenue dans le Brief pharm6 du vendredi 5 septembre.

Vous êtes 2 949 à recevoir notre newsletter ce matin ! 🫶

Au programme aujourd'hui :

• 💊 Sanofi perd 13 milliards de dollars en Bourse après des résultats d’essai clinique jugés insuffisants
• 🍬 Une étude met en évidence un lien entre consommation d’édulcorants et déclin cognitif
• 🛑 La contrefaçon des analogues du GLP-1 se multiplie en ligne

Comme vous le savez, Pharm6, c’est avant tout une communauté 🔗.
​
Alors au-delà de vous in(former) chaque matin, ce que nous aimons c'est aussi échanger avec vous et voir aussi comment on peut vous aider. ​
​
​Vous pouvez m'écrire via ce petit lien. C'est 100% anonyme.

​​Votre espace Pharm6 💌
​
​M.C - Fondateur de Pharm6

💊 Sanofi perd 13 milliards de dollars en Bourse après des résultats d’essai clinique jugés insuffisants

📉 Ce jeudi, Sanofi a vu son action reculer de près de 8 % en Bourse, après la publication des résultats de son candidat-médicament amlitelimab, destiné à traiter la dermatite atopique (eczéma).

🔬 Ce traitement est considéré comme un potentiel relais de croissance pour remplacer le Dupixent, médicament phare du groupe, qui a généré 13 milliards d’euros sur les 43 milliards d’euros de chiffre d’affaires total en 2024. Le Dupixent deviendra génériquable en 2031.

👥 L’essai clinique a été mené en monothérapie par injection sous-cutanée chez 601 patients de 12 ans et plus. L’amlitelimab a montré une efficacité statistique et clinique significative sur la clairance cutanée et la gravité de la maladie par rapport au placebo à la 24ᵉ semaine.

📊 Malgré ces résultats positifs, les analystes de plusieurs banques d’affaires estiment que l’efficacité de l’amlitelimab reste inférieure à celle du Dupixent, ce qui limite ses perspectives de marché.

💶 Les projections de ventes pour l’amlitelimab sont estimées à 1,5 milliard d’euros par an en 2031, contre 15 milliards attendus pour le Dupixent dès 2025, et un objectif affiché de 22 milliards d’euros en 2030.

🧪 Sanofi souligne plusieurs avantages de l’amlitelimab :

• Une administration seulement 4 fois par an, contre toutes les 2 semaines pour le Dupixent
• Un mécanisme d’action distinct, permettant une meilleure tolérance et une efficacité potentielle chez plus de patients
• Un champ d’indications élargi : asthme, sclérose systémique, maladie coeliaque, alopécie areata

⏳ L'amélioration des patients se poursuivait au-delà de la 24ᵉ semaine, ce qui pourrait faire évoluer l’analyse à long terme.

Sources : Les échos, Zonebourse - 3 septembre 2025

---

🧬 BioMérieux annonce une baisse de résultat semestriel en lien avec le marché chinois et une dépréciation technologique

📉 BioMérieux a enregistré une baisse de 25 % de son résultat net semestriel, qui passe de 215 millions à 161 millions d’euros.

📦 Cette baisse s’explique par :

1. Le ralentissement des ventes en Chine, en lien avec la politique de volume et de baisse des prix des autorités sanitaires
2. Une dépréciation de 146 millions d’euros liée à la technologie Reveal, issue du rachat de Specific Diagnostics en 2022, dont le déploiement commercial est plus lent que prévu

🔻 Les ventes mondiales d’immunoessais ont chuté de 9 % au deuxième trimestre 2025.
📉 En Asie-Pacifique, les ventes ont baissé de 2 %, mais le reste de la région (hors Chine) a connu une croissance à deux chiffres.

📈 Malgré cela, le chiffre d’affaires semestriel atteint 2 milliards d’euros, soit une hausse de 9,4 %.

💪 Le groupe relève ses objectifs pour 2025 et table désormais sur une hausse du bénéfice opérationnel courant de 12 % à 18 %, contre 10 % initialement prévus.

🇺🇸 Les droits de douane imposés par les États-Unis ont eu un impact limité, estimé entre 5 et 10 millions d’euros, grâce à une production majoritairement localisée outre-Atlantique.

Sources : Les échos - 3 août 2025

🍬 Une étude met en évidence un lien entre consommation d’édulcorants et déclin cognitif

🧠 Une étude brésilienne publiée le 3 septembre 2025 dans la revue Neurology met en lumière une association entre une consommation élevée d’édulcorants et un déclin accéléré des capacités cognitives.

👥 L’étude a porté sur 12 772 personnes, âgées en moyenne de 52 ans, suivies pendant huit ans dans le cadre de l’étude ELSA-Brésil. Les participants ont rempli un questionnaire alimentaire détaillé incluant la consommation de sept édulcorants : aspartame, saccharine, acésulfame-K, érythritol, xylitol, sorbitol et tagatose.

📊 À la fin du suivi, les participants ayant la consommation la plus élevée (environ 191 mg/jour) ont présenté une baisse 62 % plus rapide de leurs capacités de mémoire et réflexion par rapport à ceux en consommant peu (20 mg/jour).

👶 L’effet a été plus marqué chez les moins de 60 ans, et chez les personnes diabétiques. À l’inverse, aucune différence significative n’a été observée chez les plus de 60 ans. Le tagatose est le seul édulcorant n’ayant montré aucun lien significatif avec le déclin cognitif.

🧪 Les chercheurs évoquent des hypothèses de neurotoxicité ou d’inflammation cérébrale dues à certains métabolites des édulcorants. Ils soulignent également que l’étude montre une corrélation, mais pas une causalité, et mentionnent les limites liées à l’autodéclaration des consommations.

📚 Ces résultats s’ajoutent à d’autres travaux déjà publiés :

• Une étude française de 2022 (EREN-CRESS) avait établi un risque accru de cancer de 10 % chez les plus grands consommateurs
• L’OMS a déclaré en 2023 que les édulcorants ne permettent pas de contrôler le poids et pourraient au contraire favoriser l’obésité
• Des résultats préliminaires indiquent un impact négatif sur la diversité du microbiote intestinal

👶 L’OMS recommande de réduire l’exposition au goût sucré dès le plus jeune âge. Le Nutri-Score peut aider à repérer les produits fortement sucrés ou édulcorés.

Sources : Le Monde - 3 septembre 2025

---

🦟 Santé publique France recense plus de 300 cas autochtones de chikungunya en France métropolitaine

📅 Au 2 septembre 2025, Santé publique France a comptabilisé 301 cas autochtones de chikungunya répartis dans 34 épisodes de transmission. Ce niveau est inédit en France métropolitaine.

🦟 La transmission s’effectue via les piqûres de moustiques tigres. Ces cas sont en partie liés à l’épidémie de grande ampleur dans l’océan Indien, notamment à La Réunion, qui a favorisé l’arrivée de cas importés puis contaminations locales.

🌡️ Le réchauffement climatique et l’extension géographique du moustique-tigre expliquent également cette augmentation. Autre signe d’alerte : pour la première fois en 2025, des cas ont été signalés dans des régions jusqu’ici épargnées, comme le Grand Est, la Nouvelle-Aquitaine et la Bourgogne-Franche-Comté.

🦠 En parallèle, la dengue a causé 10 foyers estivaux pour un total de 19 cas, un chiffre inférieur au record de 66 cas en 2024.

🌍 D'autres maladies vectorielles progressent : la fièvre West Nile (transmise par un autre moustique, le Culex) a causé 20 cas autochtones en 2025, dont plusieurs hors de la zone méditerranéenne habituelle, notamment en Île-de-France et en Auvergne-Rhône-Alpes.

🚨 Santé publique France souligne que la persistance de foyers actifs, notamment en zones touristiques, pourrait entraîner des transmissions secondaires ailleurs en France.

Sources : Le Parisien - 3 septembre 2025

💊 La FDA accorde la désignation « Breakthrough Therapy » à l’olomorasib d’Eli Lilly pour le cancer du poumon

🏥 Le laboratoire américain Eli Lilly a annoncé que son candidat médicament olomorasib a reçu la désignation de "Breakthrough Therapy" par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

📌 Cette désignation s’applique au traitement de certains cancers du poumon métastatiques nouvellement diagnostiqués avec mutation KRAS G12C.

🔍 La FDA accorde ce statut lorsqu’un médicament destiné à une maladie grave montre, à partir de preuves cliniques préliminaires, une amélioration significative par rapport aux thérapies existantes.

🧪 L’olomorasib est en cours d’évaluation dans :

• L’essai de phase 1/2 LOXO-RAS-20001
• L’essai de phase 3 SUNRAY-01

📅 Des données actualisées sur l’efficacité et l’innocuité du traitement seront présentées lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon 2025 (WCLC).

🔬 Eli Lilly prévoit de poursuivre les études de l’olomorasib en association avec des traitements à base d’immunothérapie, dans les essais cliniques SUNRAY-01 et SUNRAY-02.

Sources : Zonebourse - 2 septembre 2025

🛑 La contrefaçon des analogues du GLP-1 se multiplie en ligne

📈 Les autorités de santé signalent une forte augmentation des ventes illégales d’analogues du GLP-1 (comme le sémaglutide, liraglutide ou tirzépatide) sur des sites Internet frauduleux, souvent promus sur les réseaux sociaux.

🧑‍⚕️ L’Agence européenne du médicament (EMA) a identifié :

• Des centaines de faux profils Facebook
• De fausses publicités
• Des sites de commerce électronique frauduleux​
  Souvent hébergés hors de l’Union européenne, ces sites utilisent de faux logos officiels et des recommandations inventées.

❌ Les médicaments vendus sur ces plateformes sont non autorisés, peuvent être dépourvus de substance active, ou contenir des substances nocives, ce qui expose les patients à un risque élevé d’échec thérapeutique, d’effets indésirables graves ou d’interactions médicamenteuses dangereuses.

🛡️ En réponse, le portail "Ma pharmacie en France" est en cours de développement. Ce portail, piloté par Federgy, sera lancé fin 2025 ou début 2026. Il intégrera :

• Une authentification via FranceConnect
• Une connexion directe à des pharmacies physiques existantes
• Un système de sécurisation renforcé

🧠 Une campagne d’information est prévue pour sensibiliser les consommateurs aux risques liés aux sites frauduleux. La question reste ouverte quant à l’usage du logo européen officiel recommandé par l’EMA pour les sites autorisés.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 3 septembre 2025

---

💶 Le Conseil de l’assurance-maladie rend un avis défavorable sur le doublement des franchises médicales

📋 Le Conseil de l’assurance-maladie (CNAM) a rendu un avis négatif sur les trois projets de décrets prévoyant le doublement des franchises médicales.

🔢 Le projet prévoit :

• 📍 Consultation médicale : de 4 € à 8 €
• 💊 Médicaments délivrés en ville : de 2 € à 4 €
• 👩‍⚕️ Actes paramédicaux : de 2 € à 4 €
• 🚑 Transports sanitaires : de 8 € à 16 €
• 🧾 Plafonds journaliers et annuels doublés, jusqu’à 200 € par an de reste à charge

🏛️ L’avis de la CNAM est consultatif, ce qui signifie que le gouvernement peut appliquer la réforme malgré cette opposition.
​
Le Premier ministre a annoncé la mesure le 15 juillet, et la ministre de la Santé a précisé son fonctionnement, notamment en impliquant les pharmaciens pour collecter les franchises au comptoir.

📣 Plusieurs syndicats de pharmaciens et associations de patients s’y opposent, en soulignant que cela affectera les patients polymédiqués et alourdit la charge des officines.

📅 À ce stade, rien ne bloque juridiquement l’entrée en vigueur de la réforme. Le gouvernement peut publier les décrets à tout moment, sauf retrait volontaire. L'application effective reste donc très probable.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 3 septembre 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6​
​​