Hello les amis,

Bienvenue dans le Brief pharm6 du mardi 9 septembre.

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Sans surprise, le gouvernement de François Bayrou vient de tomber après l’échec du vote de confiance : 364 voix contre, seulement 194 pour.

Et maintenant ? 🤔
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​Deux options s’offrent à Emmanuel Macron :

1️⃣ Nommer un nouveau Premier ministre. Mais sans majorité solide, les blocages à l’Assemblée vont continuer…
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2️⃣ Dissoudre l’Assemblée et organiser de nouvelles élections. Risqué (plus d’instabilité), mais ça clarifierait les forces en présence.

On vous tient au courant et en attendant, on vous propose de découvrir un dossier préparé spécialement pour vous : les 6 mesures santé les plus marquantes du gouvernement Bayrou.

​Les 6 mesures santé les plus marquantes du gouvernement Bayrou.pdf​

Comme vous le savez, Pharm6, c’est avant tout une communauté 🔗.
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💼 Servier confirme son virage stratégique vers la neurologie avec une première acquisition dans l’autisme et un essai clinique imminent dans l’épilepsie

C’est désormais officiel : Servier, historiquement positionné dans le cardiovasculaire et plus récemment dans l’oncologie, accélère sa diversification vers un nouveau terrain : la neurologie 🧠.
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Le laboratoire français vient d’annoncer sa première acquisition dans ce domaine, en rachetant à la biotech britannique Kaerus Bioscience la licence d’un candidat-médicament contre le syndrome de l’X fragile, cause génétique la plus fréquente des troubles du spectre autistique.

Ce traitement a réussi sa phase 1 en mars 2025, et devra encore passer deux étapes cliniques avant une éventuelle mise sur le marché.
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Le montant de l’opération reste confidentiel, mais la valeur totale pourrait atteindre 450 millions de dollars en fonction des résultats. 💸

En parallèle, Servier annonce également que son premier candidat-médicament développé en interne contre une forme d’épilepsie infantile réfractaire entrera en essai clinique d’ici fin octobre 2025.

Plus globalement, Servier cible 60 maladies neurologiques prioritaires (sur un total de 2 500), en misant sur une stratégie de niche, déjà éprouvée en oncologie : des maladies rares, souvent sans traitement.
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Parmi elles : les épilepsies réfractaires, les maladies neuromusculaires, ou encore l’autisme.

Ce recentrage est porté par un investissement massif : 200 millions d’euros seront consacrés chaque année à la neurologie, sur un budget R&D total prévu à 1,2 milliard d’euros d’ici 2027 (contre 600 millions en 2017).
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Grâce aux succès récents en oncologie, le labo a renforcé ses capacités de recherche : plus de demandes d’essais cliniques ont été déposées aux États-Unis en trois ans qu’au cours des quinze années précédentes 🇺🇸.

Sources : Les échos - 8 septembre 2025

⚠️ Les patients défavorisés atteints d’un cancer du foie en France ont moins accès aux soins et un risque de décès significativement plus élevé

Une étude parue dans la revue JHEP Reports révèle que, en France, les personnes issues de milieux défavorisés atteintes d’un cancer du foie ont moins accès aux traitements curatifs 🎯 (comme la chirurgie, la greffe ou l’ablation) et présentent un risque de décès plus élevé que les patients issus de milieux favorisés ⚖️.

🧪 L’étude, coordonnée par le Dr Stylianos Tzedakis et le Pr Vincent Mallet, a été menée avec l’hôpital Cochin-Port-Royal (AP-HP), l’Université Paris Cité, l’Inserm et le Centre Inria de Paris.
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Elle repose sur l’analyse de 62 351 patients adultes traités entre 2017 et 2021, période pendant laquelle le cancer du foie est devenu la 3e cause de décès par cancer dans le monde 🌍.

🧩 Même lorsque la distance au centre de soins ou la densité médicale locale ne sont pas des obstacles, les patients précaires reçoivent moins souvent de traitements curatifs et meurent plus fréquemment de leur maladie.
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En revanche, lorsqu’ils sont pris en charge dans des centres spécialisés de référence, leurs chances de survie rejoignent celles des patients favorisés.
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Une centralisation des soins pourrait ainsi augmenter de 25 % l’accès aux traitements efficaces pour ces patients 🎯.

💡 Selon les chercheurs, cette réorganisation permettrait de sauver plus de 800 vies chaque année.
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Ils appellent à une politique de santé publique plus ambitieuse, avec un focus renforcé sur la prévention (vaccination contre l’hépatite B, lutte contre l’alcool, prise en charge des maladies métaboliques) 🛡️, ainsi qu’une meilleure formation des professionnels de santé et une information accrue du grand public 📣.

📈 À noter enfin : en l'absence de mesures de prévention, le nombre de nouveaux cas de cancer du foie pourrait presque doubler d’ici à 2050, selon un rapport de la Commission du Lancet sur le carcinome hépatocellulaire (CHC). ⏳

Sources : Le Parisien - 8 septembre 2025

😷 Un juge d’instruction enquête en France sur les appareils respiratoires défectueux de Philips pour soupçons de tromperie aggravée

Nouveau rebondissement judiciaire dans l’affaire des appareils respiratoires défectueux de Philips, utilisés notamment pour traiter l’apnée du sommeil 🛌💨.
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Un juge d’instruction parisien a été saisi en juin 2025, après réception par le parquet de 104 plaintes de particuliers, deux plaintes d’associations, ainsi qu’un signalement de l’ANSM datant de 2023 ⚖️.

Le parquet de Paris a confirmé avoir ouvert une information judiciaire pour :

• Tromperie sur une marchandise entraînant un danger pour la santé humaine,
• Non-signalement d’incident grave par le fabricant,
• Mise en service de dispositifs médicaux non conformes.

🔍 L’enquête, d’abord menée par les gendarmes de l’Office central de lutte contre les atteintes à l’environnement et à la santé publique, a permis de recueillir des documents et d’auditionner plusieurs parties, posant ainsi les bases pour de potentielles poursuites pénales contre le groupe néerlandais.

Retour en arrière : en 2021, Philips reconnaissait que certains de ses appareils libéraient des particules de mousse insonorisante potentiellement toxiques, pouvant provoquer des irritations, maux de tête voire un risque de cancer à long terme.
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L’entreprise est ensuite revenue sur ses déclarations, affirmant que les patients n’avaient finalement pas été exposés à des substances dangereuses… 🧪🤔

🇫🇷 En France, environ 350 000 patients étaient concernés. Sous la pression des autorités sanitaires, le remplacement des appareils a été exigé.
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Philips a terminé cette opération, ce qui a permis à l’ANSM de réautoriser la commercialisation de ses nouveaux modèles en février 2025, après près de trois ans d’interdiction.

💰 De l’autre côté de l’Atlantique, l’affaire a déjà coûté cher à Philips : le groupe a accepté, en avril dernier, de verser 1,1 milliard de dollars pour régler les litiges aux États-Unis.

⚠️ En résumé : le dossier reste très sensible et pourrait avoir de graves conséquences juridiques pour le fabricant, s’il est démontré qu’il a sciemment mis sur le marché des dispositifs médicaux défectueux sans alerter les autorités ni les patients.

Sources : Le Monde - 8 septembre 2025

💉 Le médicament contre le cancer du sang de Lilly ralentit la maladie dès les premiers traitements et pourrait remplacer la chimiothérapie

Du nouveau dans la lutte contre le cancer du sang : le laboratoire américain Eli Lilly a annoncé des résultats très prometteurs pour son médicament Jaypirca, déjà autorisé dans certains cas, mais désormais testé en première ligne de traitement, c’est-à-dire dès le tout début de la prise en charge des patients. 🧬

👉 Le médicament a été étudié chez 282 patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique de petite taille.

Deux noms compliqués pour désigner des cancers où les globules blancs anormaux se multiplient sans contrôle, affaiblissant progressivement le système immunitaire. 🧪

Dans cette étude avancée, les patients ont été répartis en deux groupes :

• l’un a reçu Jaypirca,
• l’autre un traitement classique combinant chimiothérapie et immunothérapie.

📈 Résultat : Jaypirca a mieux retardé l’évolution de la maladie que le traitement habituel. Les données sur la survie globale (c’est-à-dire combien de temps les patients vivent après le début du traitement) ne sont pas encore complètes, mais les premiers signes sont encourageants.

💬 Selon Lilly, ce médicament pourrait devenir un traitement de première intention, ce qui signifie qu’il pourrait à l’avenir remplacer la chimiothérapie dans certains cas, si les autorités de santé valident ces nouvelles données.

🧠 Côté fonctionnement : Jaypirca cible une protéine spécifique des cellules cancéreuses (appelée tyrosine kinase de Bruton), ce qui permet de bloquer leur croissance sans attaquer autant les cellules saines — contrairement à la chimiothérapie, souvent plus agressive.

💰 En 2024, Jaypirca a généré 337 millions de dollars de ventes. Lilly prévoit désormais de soumettre une demande d’autorisation mondiale pour élargir son usage dès cette année.

Sources : Zonebourse - 9 septembre 2025

💊 Le médicament antidiabétique Victoza sera retiré du marché européen d’ici fin 2026 pour des raisons économiques

C’est une page qui se tourne pour les officinaux et les patients diabétiques : l’antidiabétique Victoza (liraglutide), produit par Novo Nordisk, sera progressivement retiré du marché européen à partir de maintenant, avec une fin de commercialisation totale prévue pour décembre 2026 📆.

📢 L’annonce a été faite le 5 septembre 2025 par l’Agence européenne du médicament (EMA).
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❌ Ce retrait n’est pas lié à un problème de sécurité ni de qualité, mais à un choix économique du laboratoire.
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🔄 La fin de la commercialisation se fera pays par pays, ce qui pourrait entraîner des pénuries intermittentes jusqu’au retrait complet.

🏥 En attendant, l’ANSM (l’agence du médicament en France), l’EMA et le laboratoire vont surveiller la situation d’approvisionnement de près. Les professionnels de santé sont invités à :

• Ne plus initier de nouveaux traitements avec Victoza,
• Informer les patients déjà sous traitement de son arrêt prochain,
• Prévoir un changement de traitement en coordination avec les prescripteurs.

💉 Pour rappel, Victoza est un analogue du GLP-1, prescrit en complément d’un régime alimentaire adapté et d’une activité physique, dans la prise en charge du diabète de type 2.

😮 Ironie du calendrier : cette annonce intervient le même jour où l’OMS a ajouté les analogues du GLP-1 (dont le liraglutide, mais aussi le sémaglutide, dulaglutide et tirzépatide) à sa liste des médicaments essentiels.
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L’OMS appelle d’ailleurs à rendre ces traitements accessibles sous forme générique pour les pays en développement.

⏳ Bref : la fin de Victoza en Europe est lancée, mais l’histoire des analogues du GLP-1 ne fait que commencer.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 8 septembre 2025

🎙️ Les Podcasts Pharm6 sont de retour !

Vous avez été nombreux à nous le demander, alors…

Nous vous avons écoutés : nous relançons notre série de podcasts !

En fait, vous êtiez déjà plus de 460 abonnés sur Spotify !

Pour cette nouvelle série, chaque dimanche, nous vous proposerons un brief de 10 minutes pour être sûrs que que vous commenciez la semaine à jour.

L'épisode de ce dimanche :

Les actus pharma de la semai... Sep 6 · Pharm6 10:05   ​

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6