Bienvenue dans le Brief Pharm6 du mercredi 21 mai.

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Au programme aujourd'hui :

• 💰 Pfizer fait ses courses en Chine pour 6 milliards de dollars
• 🧨 Une molécule française pour éliminer les cellules cancéreuses
• 🧬 Première greffe de vessie humaine réussie aux États-Unis

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💰 Pfizer fait ses courses en Chine pour 6 milliards de dollars

Pfizer vient de conclure un accord de licence massif avec la biotech chinoise 3SBio, autour d’un médicament anticancéreux en développement, le SSGJ-707.

L’américain récupère les droits mondiaux exclusifs, sauf pour la Chine, en échange d’un paiement initial de 1,25 milliard de dollars 💵, et jusqu’à 4,8 milliards supplémentaires en fonction des résultats cliniques, réglementaires et commerciaux 🔁.

🌍 Le produit cible plusieurs indications :

• cancer du poumon non à petites cellules
• cancer colorectal métastatique
• tumeurs gynécologiques

🧬 Il s’agit d’un anticorps bispécifique, un type de traitement complexe et très recherché dans l’oncologie.

📈 L’accord survient dans un contexte de hausse massive des achats de licences en Chine :

• En 2024, les deals sur des candidats médicaments chinois ont atteint 41,5 milliards de dollars, contre 16,6 milliards en 2023.
• Les produits chinois ont représenté 28 % des achats de licences mondiaux par la Big Pharma.
• Les groupes américains sont les plus actifs, avec une progression de +280 % en un an.

🎯 Objectif pour Pfizer : regarnir son pipeline alors que plusieurs brevets de médicaments arrivent à échéance.

🔬 La biotech 3SBio est actuellement en phase 3 en Chine. Pfizer devra lancer des essais cliniques internationaux.

Le groupe prévoit de produire la substance active en Caroline du Nord et le médicament fini au Kansas 🇺🇸.

Il investira également 100 millions de dollars dans le capital de 3SBio.

Sources : Les échos - Zonebourse - 20 mai 2025

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🧠 FeNNix-Bio1 : une IA française pour la découverte de médicaments

La start-up Qubit Pharmaceuticals et Sorbonne Université ont annoncé le lancement d’un modèle d’intelligence artificielle dédié à la modélisation moléculaire, baptisé FeNNix-Bio1.

🧬 Ce modèle a été entraîné sur une base de données composée de millions de briques moléculaires et permettrait de réduire le temps et les coûts nécessaires à la phase de découverte de nouveaux médicaments 💡.

🔍 Il repose sur l'apprentissage des lois de la chimie et de la physique, et serait capable de modéliser la réactivité des molécules, incluant la création ou la rupture de liaisons chimiques.

⚡ Il ambitionne de dépasser AlphaFold, l’outil de Google spécialisé dans la prédiction de structures de protéines, en ajoutant la prise en compte des dynamiques moléculaires et des interactions médicamenteuses.

🎯 FeNNix-Bio1 pourrait aussi être utilisé en dehors du domaine pharmaceutique :

• chimie verte
• conception d’enzymes industrielles
• optimisation de membranes de dessalinisation
• développement de batteries

Sources : Les échos - 13 mai 2025

⚖️ Aide à mourir : les députés précisent les critères

Le 19 mai, l’Assemblée nationale a entamé la deuxième semaine d’examen du projet de loi sur la fin de vie. L’article 4, consacré aux critères d’éligibilité à l’aide à mourir, a été au centre des débats.

📋 Les conditions restent globalement identiques à celles définies en commission :

• être majeur (18 ans)
• être français ou résident stable
• être atteint d’une affection grave et incurable en phase avancée ou terminale
• être dans une souffrance physique ou psychologique, réfractaire aux traitements ou jugée insupportable par la personne
• être apte à exprimer une volonté libre et éclairée

🔎 La souffrance psychologique a fait l’objet d’une controverse importante. Des amendements ont été adoptés pour préciser que cette souffrance devra être constante et ne pourra, seule, justifier l’accès à l’aide à mourir.

📌 Ces ajouts ont été votés contre l’avis du gouvernement et du rapporteur général, qui considèrent que la formulation actuelle était suffisamment encadrée.

🧭 Un amendement du gouvernement a été validé pour définir la notion de phase avancée comme un état irréversible affectant la qualité de vie, selon la définition de la Haute Autorité de Santé.

🩺 D’autres amendements visant à conditionner l’accès à l’aide à mourir à une offre de soins palliatifs préalable ont été rejetés. Certains parlementaires s’inquiètent d’un risque d’inégalité d’accès en raison des déserts médicaux ou des délais d’attente.

🔐 Enfin, les députés ont également refusé d’exclure systématiquement les personnes sous protection judiciaire, souffrant de troubles psychiatriques ou de déficiences intellectuelles, mais le critère de discernement reste essentiel dans la version actuelle du texte.

Sources : Les échos - 18 mai 2025

🧨 Une molécule française pour éliminer les cellules cancéreuses métastatiques

🔬 À l’Institut Curie, à Paris, l’équipe du chimiste Raphaël Rodriguez (Inserm-CNRS) a mis au point une nouvelle molécule thérapeutique capable de tuer les cellules cancéreuses résistantes aux traitements standards.

📄 Publiée dans la revue Nature le 7 mai, cette avancée vise une cible redoutable : les cellules tumorales persistantes, à l’origine de 70 % des décès par cancer, car elles survivent aux traitements et forment des métastases.

🔍 Ces cellules ont un point faible : elles accumulent du fer via la protéine CD44, très présente dans les tumeurs résiduelles et les métastases.
➡️ L’équipe a conçu une molécule chimère bipartite capable de :

1. pénétrer dans la cellule (via un fragment qui se lie aux membranes)
2. s’accumuler dans les lysosomes (petits compartiments cellulaires)
3. déclencher une "ferroptose", une mort cellulaire par réaction oxydative du fer 💥

🧪 Résultat : cette molécule baptisée Fento-1, rendue fluorescente pour la visualisation, détruit sélectivement les cellules cancéreuses.

🐭 Testée in vitro et chez la souris, elle a montré une réduction significative des tumeurs dans des modèles de cancer du sein métastatique. Elle a aussi eu un effet cytotoxique marqué sur des biopsies humaines de cancer du pancréas et de sarcome.

🧪 Prochaine étape : tester la tolérance de cette molécule chez l’animal, avant des essais cliniques chez l’homme. Une avancée majeure made in France 🇫🇷.

Sources : Le Monde - 20 mai 2025

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🧬 Première greffe de vessie humaine réussie aux États-Unis

🚨 Une première mondiale a été réalisée début mai à l’hôpital Ronald Reagan de Los Angeles : une greffe de vessie humaine, après quatre années de préparation et une opération de huit heures.

👨‍⚕️ Le professeur Inderbir Gill, urologue, parle d’un « moment historique en médecine » pour les patients souffrant de troubles sévères de la vessie.

📌 Jusqu’ici, ces patients n’avaient que deux options :

• Une vessie artificielle fabriquée à partir d’un segment intestinal
• Une poche externe (stomie)

Mais ces alternatives présentent des risques élevés à court et long terme ⚠️.

🧠 Pourquoi la vessie résistait-elle à la greffe ?
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➡️ À cause de sa vascularisation complexe (beaucoup de vaisseaux sanguins) et de sa position anatomique difficilement accessible.
➡️ Le risque d’hémorragie était donc très élevé.

💉 En parallèle, d’autres organes comme les utérus sont greffés (troisième greffe en 2023), mais certains organes restent "intouchables" pour l’instant :

• ovaires, testicules (aucune tentative à ce jour)
• cerveau (dommages irréversibles post-arrêt cardiaque)
• œil entier (impossible de reconnecter le nerf optique) 👁️❌

🤖 Des avancées ont toutefois lieu, notamment à Limoges, où un algorithme d’IA interprète les biopsies rénales mieux que l'humain pour prédire le rejet du greffon.

📈 En France, 22 000 patients sont en attente d’une greffe, et plus de 6 000 greffes ont été réalisées en 2024.

Sources : France info - 20 mai 2025

🤝 Le modèle coopératif veut peser dans le débat

Les sept groupements coopératifs pharmaceutiques réunis au sein du collège pharmacie de la Fédération du commerce coopératif et associé (FCA) sont partis en campagne.

Premier arrêt : Douai, dans les Hauts-de-France, pour une série de tables rondes visant à mettre en valeur un modèle alternatif aux réseaux financiers classiques.

🎯 Objectifs :

• Encourager les pharmaciens à rejoindre ce modèle
• Obtenir de la reconnaissance des pouvoirs publics
• Défendre une pharmacie libérale et indépendante, à travers une approche collective et solidaire

Ce modèle coopératif, qui regroupe déjà 15 071 adhérents, se présente comme une réponse aux défis du secteur : désertification médicale, financiarisation croissante de la santé, perte d’attractivité de la profession…

🏭 Côté chiffres, l’exemple de Welcoop est mis en avant :

• 4 891 adhérents
• Activités industrielles étendues : couches, dispositifs médicaux, dermocosmétiques, génériques, mais aussi informatique de santé
• Répartition des bénéfices au sein du réseau, avec un objectif clair : renforcer le maillage officinal local

📈 Le modèle défendu repose sur un principe de création de valeur partagée, permettant aux pharmaciens d’améliorer leur rentabilité tout en gardant la main sur leur activité.

Il s’inscrit aussi dans une volonté d’amortissement adapté des investissements, lorsque ceux-ci participent directement au financement du système de santé.

🧾 En 2024, les commerces coopératifs et associés ont généré :

• 209 milliards d’euros de chiffre d’affaires (+4 %) par rapport à 2023
• 33 % des entreprises de commerce
• 650 000 salariés
• 52 000 points de vente

Les coopératives pharmaceutiques comptent bien gagner en visibilité auprès des autorités, qui tendent à privilégier l’industrie au détriment du commerce de proximité.

Elles veulent aujourd’hui faire entendre leur rôle central dans la santé territoriale, économique et sociale.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 19 mai 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!​
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M.C - Fondateur de Pharm6​
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