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Au programme aujourd'hui :

• 🇺🇸 Tarifs douaniers made in Trump : la pharma s’organise (et stresse un peu)
• 🔬 Méningite : record de cas, vaccination renforcée tous azimuts
• 📄 Analogues du GLP-1 : report du dispositif de contrôle au 1er juin

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🇺🇸 Tarifs douaniers made in Trump : la pharma s’organise (et stresse un peu)

Les géants du médicament ne prennent plus les menaces de Trump à la légère.
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Après avoir laissé entendre que les médicaments pourraient aussi passer à la caisse côté douanes, les grands laboratoires ont enclenché le mode survie logistique.

🧳 Plusieurs entreprises, dont Roche, Bristol Myers et Sanofi, ont commencé à relocaliser ou adapter leur production pour éviter de se prendre une taxe douanière dans les dents.
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L’objectif est clair : produire davantage sur les marchés où les médicaments sont vendus, surtout aux États-Unis, qui représentent à eux seuls plus de 200 milliards $ d’importations de médicaments par an.

📦 Roche a mis en place des transferts de fabrication et des stocks préventifs dans ses sites américains et chinois.
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Sanofi, de son côté, envisage d’augmenter ses investissements sur le sol américain. Bristol Myers et Merck misent sur la flexibilité de leur réseau de production international.

Mais la logistique a ses limites : relocaliser une chaîne de fabrication, ça ne se fait pas en claquant des doigts.
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Et les labos anticipent déjà des hausses de coûts si les exigences américaines sur la production domestique se concrétisent.

📉 En Bourse, les signaux sont mitigés. L’indice NYSE Arca Pharmaceutical a reculé de près de 2 % depuis janvier, mais reste plus solide que le S&P 500, qui a chuté de 8,6 %.

Sources : Les échos, Zonebourse, Le figaro - 21 avril 2025

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💵 Merck publie des résultats solides, mais 200 millions $ partis en droits de douane

Du côté de Merck, le trimestre commence bien : un bénéfice ajusté en hausse de 7 %, à 5,61 milliards $, malgré des ventes en léger recul (-2 %) à 15,5 milliards $.
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Le géant pharmaceutique résiste, mais le coût des droits de douane se fait déjà sentir : Merck chiffre l’impact à 200 millions de dollars, en raison des taxes imposées par les États-Unis et les mesures de rétorsion d’autres pays, notamment la Chine.

🎯 Le vaccin Gardasil, suspendu temporairement en Chine, voit ses ventes chuter de 41 %, tandis que celles de Keytruda grimpent de 4 %, mais en dessous des attentes.
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Le nouveau traitement contre les maladies pulmonaires, Winrevair, affiche 280 millions $ de ventes, et la santé animale s’en sort bien avec +5 %, à 1,6 milliard $.

📊 Pour 2025, Merck maintient un chiffre d’affaires prévu entre 64,1 et 65,6 milliards $, mais révise légèrement à la baisse son bénéfice par action attendu.

🔬 Méningite : record de cas, vaccination renforcée tous azimuts

La situation devient préoccupante : plus de 600 cas d’infections à méningocoques ont été recensés en 2025, un pic jamais vu depuis 2010.
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Face à cette flambée, le ministère de la Santé durcit la riposte avec une nouvelle phase de vaccination massive, élargie à plusieurs tranches d’âge.

📅 Ce qui change concrètement :

• Tous les moins de 2 ans devront recevoir les vaccins contre les souches A, C, W, Y (ACWY) et B (au lieu de seulement le C ou le B selon les cas auparavant).
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• Un rattrapage vaccinal est prévu pour les enfants de 2 à 5 ans, pour ceux qui n’auraient pas été vaccinés dans les temps.
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• Dans les collèges, les 11-14 ans recevront une double dose de prévention : vaccin ACWY + HPV, via une campagne nationale à la rentrée 2025.
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• Pour les 15-24 ans, un rattrapage vaccinal en ville sera mis en place, en incluant les vaccins ACWY et B, bien que seul le premier soit inscrit dans le calendrier actuel.

📈 Selon Santé publique France, les infections à méningocoques augmentent de 10 % par rapport à 2023, avec une répartition selon les souches :

• Le type B reste le plus répandu (principalement chez les enfants et jeunes adultes),
• Le type W, très létal (16 %), touche surtout les nourrissons et les personnes âgées,
• Le type C reste bas, grâce à une bonne couverture vaccinale.

Une campagne de sensibilisation grand public démarre bientôt pour soutenir la mise en œuvre de cette stratégie renforcée.

Sources : Courrier international - 22 avril 2025

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🌍 Vaccination mondiale en danger : l’ONU tire la sonnette d’alarme

L’ONU, l’OMS, l’Unicef et Gavi alertent : les maladies évitables par la vaccination repartent à la hausse à cause de la désinformation, de la réduction des aides internationales et des crises humanitaires.

📉 En chiffres :

• En 2023, 14,5 millions d’enfants n’ont pas reçu leurs vaccins systématiques, contre 13,9 M en 2022.
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• 138 pays ont signalé des cas de rougeole, dont 61 avec des épidémies significatives (le plus haut niveau depuis 2019).
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• La rougeole a touché 10,3 millions de personnes en 2023, une hausse de 20 % par rapport à 2022.

Gavi demande 9 milliards de dollars à ses donateurs pour protéger 500 millions d’enfants et sauver au moins 8 millions de vies entre 2026 et 2030.

💬 Les services de vaccination sont perturbés dans près de 50 pays, avec des retards comparables à ceux observés pendant la pandémie de Covid-19.
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Le message est clair : sans mobilisation rapide, les progrès des 50 dernières années sont en danger.

Sources : Le Monde - 22 avril 2025

💉 AbbVie vise les rides avec une toxine botulique de nouvelle génération

Le labo AbbVie a officiellement soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché à la FDA pour son nouveau produit biologique :
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le trenibotulinumtoxinE, destiné au traitement des rides glabellaires modérées à sévères.

📊 Cette demande repose sur les résultats de deux études cliniques de phase 3 qui ont atteint tous les critères primaires et secondaires.
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Pas d’effet wow sur le marché financier pour l’instant : le titre a légèrement baissé de 0,1 % malgré une tendance globale positive (+0,29 %).

Concrètement, si la FDA donne son feu vert, ce produit viendrait s’ajouter aux offres existantes sur le segment très compétitif de la toxine botulique esthétique, dominé aujourd’hui par d’autres géants du secteur.

Sources : Zonebourse - 22 avril 2025

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🧬 BioNTech aligne les données en oncologie de nouvelle génération

À l’occasion de la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR), BioNTech va dévoiler une série de données cliniques et précliniques sur ses programmes prioritaires, notamment dans l’ARNm anticancer et les thérapies ciblées.

🧠 Les points saillants de la présentation :

• BNT327, un anticorps bispécifique ciblant PD-L1 et VEGF-A, actuellement en phase 1/2, sera présenté avec les premières données d’efficacité et de tolérance en combinaison avec un ADC (conjugué anticorps-médicament).
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• Mise à jour du programme BNT116, une immunothérapie à base d’ARNm en association avec l’anti-PD1 cemiplimab, testée chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, inéligibles à la chimio à base de platine.
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• Plus de 20 essais cliniques de phase 2 et 3 sont actuellement en cours sur les différents candidats de la société.

📅 BioNTech prévoit des résultats majeurs à publier en 2025 et 2026, et mise sur une stratégie pan-tumorale ambitieuse. Le but est clair : devenir un acteur incontournable de l’oncologie, au-delà du succès de son vaccin ARNm.

Sources : Le Monde - 22 avril 2025

📄 Analogues du GLP-1 : report du dispositif de contrôle au 1er juin

Prévu initialement pour le 1er mai, le démarrage du contrôle sur le fameux formulaire justificatif pour le remboursement des analogues du GLP-1 (Ozempic, Victoza, Trulicity) est repoussé d’un mois, à compter du 1er juin 2025.

📋 Rappel du contexte : Depuis le 1er février, un formulaire spécifique, rempli par le médecin, est obligatoire pour que ces traitements contre le diabète de type 2 soient pris en charge par l’Assurance Maladie. Sauf que dans les faits, la mise en œuvre a été… chaotique :

• En mars, 86 % des prescriptions n’étaient pas accompagnées du formulaire.
• Des tensions sont apparues entre médecins (réticents à remplir le papier) et pharmaciens (tenus de le réclamer).
• De nombreux patients risquaient des ruptures de traitement en raison de refus de délivrance ou de remboursement.

📢 Face à ces difficultés, l’Assurance Maladie a donc repoussé le contrôle effectif d’un mois, sans modifier la réglementation.
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En parallèle, elle a aussi levé les incertitudes concernant le remboursement en monothérapie : il est désormais totalement pris en charge, à condition que le formulaire soit présenté, même sans metformine associée.

🧑‍💼 Côté pharmacie, le stockage du formulaire reste un défi : il n’est présenté qu’une seule fois par le patient, mais doit être valable à vie.
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Une adaptation des logiciels métiers est donc attendue pour éviter de le redemander à chaque dispensation.

Sources : L'assurance maladie - 24 avril 2025

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