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Bienvenue dans le Brief pharm6 du lundi 28 juillet.

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Pour ceux qui ne me connaissent pas encore, je me présente rapidement :
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Je suis docteur en pharmacie et diplômé du Master de politiques publiques de Sciences Po Paris 🎓.

Ces dernières années, j'ai :

• travaillé dans un cabinet de conseil en stratégie à Londres 🇬🇧
• travaillé au sein des cabinets de deux ministres de la Santé 🏛️

J'ai ensuite créé Pharm6 pour démocratiser l’accès à l’actualité pharma en France 💊.

Pharm6 grandit chaque jour un peu plus 🚀, mais j’essaie de rester au plus proche de vous, notamment via ce lien où vous pouvez m’écrire 💬 :
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💉 Un nouveau traitement préventif contre le VIH validé en Europe

Le 25 juillet, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable à l’utilisation du lenacapavir (nom commercial : Yeytuo) en prophylaxie pré-exposition (PrEP).
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👉 Ce traitement s’adresse aux personnes séronégatives ayant des comportements à risque d’infection par le VIH.

🔬 Contrairement aux comprimés actuels, le lenacapavir s’administre par injection sous-cutanée.
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Un mode de prise plus simple, plus discret, et surtout plus espacé (les injections ne sont pas quotidiennes), ce qui pourrait améliorer significativement l’adhésion au traitement.

📊 En France, au moins 140 000 personnes sont considérées comme potentiellement éligibles à ce traitement.
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Mais avant qu’il n’arrive en pharmacie, il faudra encore :

• l’autorisation de la Haute Autorité de santé (HAS) 🏛️
• une négociation sur le prix, car il est actuellement commercialisé à environ 25 000 € par an et par patient aux États-Unis 💸.

📌 En France, la PrEP est actuellement utilisée majoritairement par les hommes homosexuels, ce qui a permis une forte baisse des contaminations dans cette population.
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Mais les enjeux sont ailleurs aujourd’hui : les femmes nées en Afrique subsaharienne et les hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes, précaires ou éloignés du soin sont les nouvelles populations les plus exposées, mais peu atteintes par les campagnes de prévention existantes.

🚨 Le défi n’est donc pas uniquement médical : il est aussi social et territorial.
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Il faudra mettre en place des actions concrètes pour atteindre ces publics, leur expliquer l’intérêt du traitement et garantir un accès réel au lenacapavir.

🌍 En 2024, environ 1,3 million de personnes ont été infectées par le VIH dans le monde, dont 160 000 en Europe et 650 000 en Afrique. L’enjeu est donc global.

Sources : France info, Le Figaro - 26 juillet 2025

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🔥 Des contraceptifs financés par les États-Unis menacés d’incinération en Europe : les élues écologistes et de gauche demandent une intervention française

Le 26 juillet, plusieurs élues françaises, dont Marine Tondelier (Les Écologistes) et des parlementaires de La France insoumise, ont demandé à Emmanuel Macron d’intervenir en urgence face à une situation ubuesque :
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➡️ Des stocks de contraceptifs féminins (implants et stérilets) financés par les États-Unis et destinés à des pays à revenu faible ou intermédiaire, sont stockés en Belgique, et pourraient être incinérés en France.

🗑️ Ces produits sont issus des anciens programmes de l’agence Usaid, aujourd’hui démantelée par l’administration américaine.
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💰 Leur valeur est estimée à 9,7 millions de dollars.

🔥 Leur destruction coûterait 167 000 dollars… et se ferait malgré des appels à la redistribution humanitaire.

🚫 Aucune ONG n’a été autorisée à reprendre les stocks, alors que des structures comme Médecins Sans Frontières se sont dites prêtes à en assurer la logistique et la distribution.
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Washington a refusé toutes les offres, préférant jeter que donner.

🌍 Ces contraceptifs étaient destinés à des programmes internationaux de santé reproductive, et leur suppression va impacter directement l’accès à la contraception de millions de femmes, en particulier dans les pays à faible revenu.

⚠️ Cette affaire s’inscrit dans un recul général de l’aide internationale américaine :

• En juillet, le Congrès a supprimé 9 milliards de dollars d’aides à l’étranger,
• L’administration Trump a intégré l’Usaid au département d’État,
• Et des tonnes de nourriture destinée à des enfants malnutris ont également été détruites récemment aux États-Unis car elles étaient périmées.

Sources : Le Monde - 27 juillet 2025

📉 Naissances en chute libre, décès en hausse : la France pourrait avoir un solde naturel négatif dès 2025

C’est un basculement historique que l’Insee vient d’annoncer : en 2025, le nombre de décès pourrait dépasser celui des naissances en France, pour la première fois depuis 1944.
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Un solde naturel négatif est donc "de l’ordre du possible" cette année.

📊 Les chiffres à fin mai :

• 651 000 décès
• 650 000 naissances​
  ➡️ Sur 12 mois glissants, la balance penche déjà du mauvais côté.

🕰️ Le choc, c’est surtout sa précocité : les démographes prévoyaient ce phénomène vers 2035. Il arrive dix ans plus tôt, principalement à cause de deux dynamiques :

1. 📉 Une baisse continue de la natalité :
   • Entre janvier et mai 2025, les naissances ont reculé de 3,7 % par rapport à la même période en 2024.
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   • Cette tendance s’observe depuis plusieurs années, avec de moins en moins d’enfants par femme (baisse de la fécondité), pour des raisons économiques, sociales et écologiques :
     • difficulté d’accès à l’emploi stable,
     • inquiétude sur l’avenir,
     • changement dans les projets de vie.
2. ⚰️ Une hausse des décès :
   • +3,5 % sur les cinq premiers mois de 2025,
   • en raison de l’entrée dans la vieillesse des générations du baby-boom, nées entre 1946 et 1973.

🔍 Conséquences directes :

• Pressions accrues sur notre modèle de protection sociale, qui repose sur un équilibre entre actifs et retraités.
• Risques de déséquilibre durable si la tendance se poursuit.

Sources : Le Monde - 27 juillet 2025

🌿 AstraZeneca : feu vert européen pour un inhalateur écolo contre la BPCO

Le laboratoire GSK a obtenu une approbation réglementaire européenne pour son traitement Blenrep, destiné aux patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire, une forme avancée de cancer du sang 🩸.

🧬 Le médicament agit en ciblant directement les cellules tumorales, en leur délivrant un agent cytotoxique, tout en limitant les dommages aux tissus sains — contrairement à la chimiothérapie conventionnelle.

📈 Dans des essais cliniques de phase III, le Blenrep, combiné aux traitements standards, a permis :

• une survie sans progression prolongée,
• et une amélioration de la survie globale chez les patients.

📌 C’est la sixième autorisation réglementaire accordée pour des combinaisons à base de Blenrep dans le monde 🌍.

🇺🇸 À noter : la FDA, de son côté, a prolongé l’examen du médicament aux États-Unis après l’avis réservé d’un panel d’experts, en raison d’effets secondaires oculaires déjà observés.

En résumé : un feu vert européen pour une thérapie innovante, dans un domaine où les besoins médicaux restent importants — le myélome multiple étant le troisième cancer du sang le plus fréquent dans le monde, considéré comme traitable mais non curable.

Sources : Zonebourse - 27 juillet 2025

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🩸 Alhemo (Novo Nordisk) : extension des indications pour traiter plus de patients hémophiles

Le même comité européen (CHMP) a également donné un avis favorable à Alhemo, traitement contre l’hémophilie développé par Novo Nordisk, pour :

• l’hémophilie A sévère
• et l’hémophilie B modérée à sévère,
  chez les patients de 12 ans et plus, sans inhibiteurs.

📊 L’avis repose sur l’essai clinique explorer8 (phase 3), qui a montré une réduction significative des épisodes hémorragiques spontanés et traumatiques.

📅 La Commission européenne devrait se prononcer dans les deux mois.

Sources : Zonebourse - 27 juillet 2025

🫁 Rupture de Tobi Podhaler : retour contraint à la nébulisation pour les patients atteints de mucoviscidose

Le traitement Tobi Podhaler 28 mg, prescrit aux patients atteints de mucoviscidose pour le traitement des infections pulmonaires chroniques à Pseudomonas aeruginosa, est en rupture de stock, aussi bien en ville qu’à l’hôpital.
📅 Une remise à disposition contingentée est prévue début septembre, mais d’ici là, une solution alternative a été mise en place par le laboratoire Viatris, en lien avec l’ANSM.

🧪 L’alternative proposée est la spécialité Tobi 300 mg/5 ml, une solution pour inhalation par nébuliseur.
Mais ce remplacement n’est pas neutre pour le patient :

💡 Ce que cela change :

• Adaptation de la posologie nécessaire
• Changement de matériel : le patient doit être équipé d’un nébuliseur à main adapté
• Mode d’administration plus contraignant :
  • vider l’ampoule dans le nébuliseur
  • inhaler pendant environ 15 minutes
  • en position assise ou debout
  • avec une respiration régulière à travers l’embout buccal (et parfois usage de pinces nasales pour optimiser la prise)

💰 Côté prix :

• Tobi Podhaler : 2 206,18 € (hors honoraire de dispensation)
• Tobi solution nébulisable : 2 103,11 €

📌 À noter que d'autres spécialités à base de tobramycine en nébulisation (Tobramycine Sun et Tobramycine Zentiva) existent mais sont réservées au circuit hospitalier uniquement.

🧠 En pratique, il est essentiel pour les officinaux :

• d’accompagner les patients dans le changement de traitement,
• de bien expliquer l’utilisation du nébuliseur,
• de vérifier que le matériel adapté est disponible et fonctionnel,
• et de signaler toute difficulté au médecin prescripteur si besoin d’ajustement.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 26 juillet 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6​
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