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Bienvenue dans le Brief Pharm6 du mercredi 7 mai.
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Au programme aujourd'hui :
- 🇺🇸💰 Bristol Myers Squibb : un plan d’investissement de 40 milliards de dollars sur le territoire américain
- ⚖️🚑 Discriminations dans l’accès aux soins : les chiffres officiels ne racontent pas toute l’histoire
- 👶💉 Abrysvo : un peu plus d’un quart des femmes enceintes vaccinées contre la bronchiolite
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🇺🇸💰 Bristol Myers Squibb : un plan d’investissement de 40 milliards de dollars sur le territoire américain
🧑⚕️ Lundi, le patron de Bristol Myers Squibb, Chris Boerner, a annoncé un plan d’investissement massif de 40 milliards de dollars sur le territoire américain. 🏗️ Objectif : renforcer les capacités en R&D, en intelligence artificielle, et en production de médicaments contre le cancer, notamment les radiopharmaceutiques.
Mais cette annonce cache mal une tension grandissante : 📉 Dans une tribune publiée chez Stat, Boerner tacle frontalement la politique de l’administration Trump, accusée de mettre en péril la santé publique et l’avenir économique du secteur pharmaceutique. Il s’inquiète notamment :
- Des menaces de droits de douane sur les médicaments importés
- Des licenciements massifs dans les agences fédérales de santé (comme la FDA ou les NIH)
- Des coupes budgétaires dans la recherche fondamentale
📊 Boerner rappelle que le secteur biopharma, rien qu’aux États-Unis, c’est 117 milliards de dollars d’investissement en R&D par an et 300 000 emplois dans la production. Mais selon lui, ce leadership n’est "ni automatique ni garanti" : ➡️ En 2010, les États-Unis détenaient 50 % des brevets mondiaux en sciences de la vie ➡️ En 2022, ce chiffre est tombé à 37 %, pendant que la Chine montait à 42 % 📈
🗨️ Boerner plaide pour des incitations fiscales, pas des barrières douanières. Et prévient : "Ce n’est pas le moment de reculer." 🇺🇸 Il appelle aussi les autres pays à augmenter leurs budgets santé pour soutenir l’innovation, faute de quoi les labos pourraient réduire leurs réinvestissements aux États-Unis.
Sources : Fierce Pharma - 6 mai 2025
🦠✂️ Trump coupe les ponts avec la recherche virologique… surtout en Chine
📜 Ce lundi, Donald Trump, flanqué de son ministre de la Santé Robert Kennedy Jr. et du nouveau patron de la FDA Martin Makary, a signé un décret exécutif pour, officiellement, “renforcer la sécurité de la recherche biologique”.
🔬 En pratique, ce décret :
- Interdit tout financement fédéral à des projets de recherche situés à l’étranger, en particulier ceux liés à la virologie
- Vise en priorité les travaux dits de “gain de fonction”, où l’on modifie des virus pour les rendre plus transmissibles ou virulents (afin d’en anticiper les mutations)
- Et désigne clairement la Chine comme cible de ces restrictions
💥 L’administration Trump accuse ce type de recherche d’être à l’origine de la pandémie de Covid-19, et pointe du doigt des projets financés par les États-Unis à l’Institut de virologie de Wuhan.
💢 Résultat :
- Plus de financements pour les projets étrangers jugés risqués
- Création d’un cadre de contrôle aux États-Unis pour ces recherches sensibles
- Les pays jugés sans supervision suffisante (comme la Chine) sont désormais blacklistés
🇫🇷 Pendant ce temps, en Europe, plusieurs pays – dont la France – redoublent d’efforts pour attirer les chercheurs impactés par ces mesures et récupérer les talents exclus du système américain.
Sources : Les échos - 6 mai 2025
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⚖️🚑 Discriminations dans l’accès aux soins : ce que révèle le dernier rapport de la Défenseure des droits
🧍♀️👩🦽🧕 Le dernier rapport de la Défenseure des droits, publié ce mardi, est formel : les discriminations dans le système de soins français sont bien réelles, bien que souvent sous-déclarées.
🩺 Le rapport pointe des pratiques inacceptables envers :
- Les femmes
- Les personnes d’origine étrangère ou perçues comme telles
- Les personnes en situation de handicap
- Les patients précaires
💬 Selon l’autorité indépendante : ➡️ Les refus de soins sont la forme la plus visible, mais d'autres discriminations se glissent à toutes les étapes du parcours médical. ➡️ Il y a aussi des actes non consentis, des douleurs minimisées, et des symptômes sous-évalués, notamment dans les urgences.
📉 En 2022, seuls :
- 224 plaintes ont été déposées auprès des ordres professionnels
- 31 réclamations adressées à la Défenseure
Mais cela ne reflète pas l’ampleur réelle du problème, avertit l'institution.
🧠 Par exemple :
- Le “syndrome méditerranéen”, préjugé raciste sans fondement médical, fait croire que certains patients exagèrent leurs douleurs → résultat : soins refusés
- Les personnes sans-abri ou consommateurs de drogues sont souvent écartés en raison de leur apparence ou odeur
📉 Le rapport dénonce aussi :
- Des soins gynécologiques réalisés sans consentement
- Des patients handicapés psychiques traités sans leur accord, parfois sous contention ou isolement, sans justification médicale claire
📣 Conclusion : ces discriminations ont des conséquences graves et durables, menant parfois à un renoncement pur et simple aux soins. La Défenseure appelle à une stratégie nationale de lutte contre les discriminations dans le système de santé, en misant sur :
- La prévention
- Le recueil des signalements
- Et l’adaptation du système aux publics vulnérables
Sources : Le Monde - 6 mai 2025
💊📦 Lisnopril : plus de 30 000 boîtes rappelées en France à cause d’un défaut d’impression
L’ANSM a annoncé le rappel de quatre lots du médicament Lisinopril 5 mg comprimé sécable, prescrit contre l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque.
📦 Au total, 32 640 boîtes sont concernées. En cause : ➡️ Un défaut d’impression sur les plaquettes aluminium qui peut induire en erreur les patients. ➡️ L’inscription laisse croire qu’il faut prendre plusieurs comprimés certains jours, ce qui pourrait mener à un surdosage.
⚠️ Les risques ?
- Fatigue
- Troubles de l’équilibre
- Hypotension
- Altération de la fonction rénale
📅 Les lots rappelés sont :
- 8172295 et 8172296 (péremption janvier 2026)
- 8189879 et 8192737 (péremption mars 2027)
🧾 L’ANSM invite les patients à rapporter les boîtes en pharmacie. Un rappel qui nous rappelle que l’emballage, c’est aussi une question de sécurité.
Sources : France info - 6 mai 2025
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🇪🇺🧪 AstraZeneca : feu vert européen pour une nouvelle thérapie contre le lymphome
Bonne nouvelle pour les patients atteints de lymphome à cellules du manteau : la Commission européenne vient de donner son autorisation au traitement Calquence (AstraZeneca), en association avec :
- le bendamustine
- le rituximab
🧬 Ce traitement est destiné aux patients nouvellement diagnostiqués et non éligibles à une greffe autologue de cellules souches.
👨⚕️ Pour le Dr Martin Dreyling, qui a piloté l’essai clinique, cette combinaison offre une option thérapeutique de première intention aux patients européens.
📈 Selon Dave Frederickson, VP Oncologie-Hématologie chez AstraZeneca, le traitement a démontré :
- une amélioration significative de la survie sans progression
- un profil de sécurité stable, lors de l’essai clinique Echo
🇺🇸 Déjà autorisé aux États-Unis et dans plusieurs autres pays, Calquence est également en cours d’examen :
- au Japon
- et dans d’autres régions du globe
Bref, une étape de plus dans la lutte contre les formes graves de cancer hématologique.
Sources : Zonebourse - 6 mai 2025
🧠🤝 Eli Lilly s’allie à Alchemab pour combattre la SLA
💡 La biotech britannique Alchemab a annoncé un nouvel accord de licence avec le géant américain Eli Lilly, cette fois pour un candidat traitement contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot.
🧪 Le médicament en question : ATLX-1282, développé grâce à la plateforme d’IA d’Alchemab, capable de :
- analyser des millions de séquences d’anticorps
- issues de patients naturellement résistants à certaines maladies
🔬 L’accord prévoit :
- qu’Alchemab gère les essais cliniques de phase 1
- puis qu’Eli Lilly prenne la main sur le développement et la commercialisation
💰 Montant possible du deal ? Jusqu’à 415 millions de dollars, avec un paiement initial, suivi de paiements d’étapes (milestones).
🧩 Ce partenariat s’ajoute à un premier accord signé en janvier 2025, portant sur la découverte de 5 médicaments candidats innovants pour traiter la SLA.
Sources : Zonebourse - 6 mai 2025
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👶💉 Abrysvo : un peu plus d’un quart des femmes enceintes vaccinées contre la bronchiolite
Entre le 15 septembre 2024 et le 31 janvier 2025, s’est tenue la première campagne de vaccination par Abrysvo, le vaccin destiné à protéger les nouveau-nés de la bronchiolite à VRS.
📊 Résultat : 27,2 % des femmes enceintes éligibles (soit 72 026 sur 264 471) ont été vaccinées entre 32 et 36 semaines d’aménorrhée (SA), selon une étude d’Epi-Phare (ANSM/CNAM).
🔍 Le taux maximal a été observé chez les femmes :
- ayant débuté leur grossesse en mai 2024
- avec un 8e mois en décembre 2024, période de forte circulation du VRS
👉 Ce taux atteignait alors 45 %
Mais tout n’est pas si homogène : 📍 Disparités territoriales fortes :
- Seulement 8,7 % de vaccination dans les Alpes-de-Haute-Provence
- Contre 46,4 % dans le Finistère
🧑⚕️ Aussi, les femmes vaccinées étaient :
- plus âgées (médiane de 31,5 ans vs 30,6 ans pour les non vaccinées)
- plus souvent domiciliées dans des communes favorisées
- moins souvent bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire (12,6 % vs 25,3 %)
🔄 Autrement dit : plus de vaccins dans les zones aisées.
💉 Bonus : les femmes vaccinées avec Abrysvo étaient aussi plus à jour sur les autres vaccins recommandés pendant la grossesse :
- 96,1 % vaccinées contre la coqueluche (vs 65,5 %)
- 37,2 % contre la grippe (vs 5,4 %)
- 11,1 % contre le Covid-19 (vs 1,5 %)
🧾 À suivre : l’efficacité combinée avec l’immunisation des nourrissons via Beyfortus (nirsévimab), qui permettra d’évaluer la couverture globale contre le VRS en France.
Sources : Le quotidien du pharmacien - 5 mai 2025
⚠️🧃 Rispéridone buvable : des surdosages graves chez les enfants, alerte de l’ANSM
📢 L’ANSM tire la sonnette d’alarme sur la rispéridone en solution buvable 1 mg/ml (Risperdal et génériques), après plusieurs cas graves de surdosage chez enfants et adolescents en Europe.
💊 Indications de la molécule :
- Schizophrénie
- État maniaque du trouble bipolaire
- Agressivité sévère chez les enfants de plus de 5 ans
🧪 Problème : erreurs de dosage fréquentes, notamment pour des petits volumes (entre 0,25 et 1,5 ml). ➡️ Les soignants lisent mal la seringue doseuse, ou utilisent des pipettes inadaptées ➡️ Résultat : des doses jusqu’à 10 fois supérieures à la prescription
📋 Conséquences observées :
- Somnolence, sédation
- Tachycardie, hypotension
- Symptômes extrapyramidaux, convulsions
- Allongement de l’intervalle QT (⚠️ potentiellement mortel)
🏥 Bilan : 74 % des cas ont nécessité une hospitalisation. Pas de décès signalé, mais le risque vital est réel, surtout chez les jeunes patients.
📦 Réponse prévue :
- ✅ Les notices seront modifiées avec illustrations claires
- ✅ Les seringues doseuses/pipettes seront regraduées tous les 0,25 ml
- 📅 Objectif : modification d’AMM avant le 7 juillet 2025
👩⚕️ En attendant, les pharmaciens et prescripteurs doivent impérativement :
- Utiliser uniquement le dispositif fourni
- Expliquer précisément le dosage à chaque délivrance
Sources : Le quotidien du pharmacien - 5 mai 2025
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C’est tout pour aujourd’hui !
Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!
M.C - Fondateur de Pharm6
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