Bienvenue dans le Brief Pharm6 du lundi 2 juin.

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Au programme aujourd'hui :

• 🧪 Sanofi sous pression après des résultats mitigés sur l’itépekimab
• 🚭 Tabac : une consommation en net recul, mais des mesures encore nécessaires
• Analogues du GLP-1 : une période transitoire de trois mois sans formulaire, mais sans tiers payant

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🧪 Sanofi sous pression après des résultats mitigés sur l’itépekimab

L’itépekimab, traitement expérimental de Sanofi contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), a passé le test dans une seule des deux études de phase 3.

L’essai AERIFY-1 a atteint son critère principal (réduction des exacerbations aiguës de la BPCO), mais AERIFY-2 a fait chou blanc ❌.

Résultat :

• 💥 L’action Sanofi chute de 4,8 %
• 💣 Le partenaire américain Regeneron dévisse de 19 %

Et pourtant, pas de drame (en tout cas pas tout de suite) :
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👉 L’itépekimab fait partie des 12 "blockbusters" potentiels du labo français.
👉 Mais il faudra patienter 2 à 3 ans pour espérer une mise sur le marché, selon JP Morgan.
👉 Côté innovation, l’échec fait un peu tache : un candidat-vaccin contre E. coli avait déjà été abandonné plus tôt cette année.

📊 Rappel :

l’indice mondial santé a déjà perdu 1 % depuis début 2025, et Sanofi reste décoté en Bourse (valorisé à moins de 11 fois son bénéfice prévisionnel, contre 17 fois pour la moyenne du secteur selon Bloomberg).

Bref, pas (encore) de tragédie moliéresque pour la pharma tricolore, mais il va falloir surveiller les prochains actes de très près. 🎭

Sources : Zonebourse, Les échos - 1 juin 2025

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💊 AstraZeneca : camizestrant, la pilule qui lit dans le sang 🧬💉

Lors du congrès de l’ASCO à Chicago, AstraZeneca a présenté son camizestrant, un comprimé expérimental contre le cancer du sein hormonodépendant HER2-négatif. Et les résultats sont bluffants :

🧪 Grâce à une biopsie liquide (un test sanguin permettant de détecter des mutations du gène ESR1), les médecins ont pu changer de traitement avant que la tumeur ne soit visible sur l’imagerie.

📉 Résultat : -56 % de risque de progression ou de décès par rapport au traitement standard.

🧪 Détails de l’essai :

• Portait sur 3 256 patientes atteintes d’un cancer du sein avancé
• Sur les 315 patientes porteuses de la mutation ESR1, celles traitées par camizestrant ont tenu 16 mois sans progression vs 9,2 mois pour le groupe placebo
• Aucun effet secondaire nouveau ou inquiétant signalé ⚠️

🗣️ « Lorsque les patientes présentent une progression lors des examens, nous sommes déjà en retard », résume Dr Teplinsky, oncologue.

🚀 Pour AstraZeneca, c’est un changement de paradigme thérapeutique à venir.
Mais le camizestrant n’est pas encore approuvé par la FDA.

Sources : Zonebourse - 1er juin 2025

🚭 Tabac : une consommation en net recul, mais des mesures encore nécessaires

En 2024, les ventes de tabac en France ont chuté de 11,5 %, selon le bilan de l’Observatoire français des drogues et des tendances addictives (OFDT).

🔍 Détails :

• 📉 -12,3 % pour les cigarettes, -13,2 % pour le tabac à rouler
• 🚬 La baisse est plus forte en Corse (-16,4 % sur un an) et dans les départements frontaliers avec la Belgique, à la suite d’une forte hausse des prix chez nos voisins (+25 % en janvier)

📊 Aujourd’hui, moins d’un quart des adultes fument quotidiennement, un plus bas historique depuis 2000.

🛑 Et maintenant ?
Le gouvernement veut accélérer avec de nouvelles mesures dès le 1er juillet 2025 :

• 🚫 Interdiction de fumer dans les parcs, plages, abris-bus, abords d’écoles, piscines ou stades
• 🧪 À venir (2026) : réduction du taux de nicotine et limitation des arômes dans les e-liquides

🎯 Objectif affiché : faire en sorte que les enfants nés en 2025 soient la première génération sans tabac.

Sources : Les échos - 27 mai 2025

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⚠️ Compléments alimentaires : des risques mal encadrés malgré une interdiction

Malgré leur interdiction en avril 2025, les produits à base de Garcinia cambogia sont encore en vente dans certaines pharmacies et boutiques en ligne 😬

🔍 Le problème ?
👉 Ce complément minceur “naturel” peut provoquer des atteintes hépatiques, cardiaques, digestives ou psychiatriques.
👉 Il était déjà interdit dans les médicaments depuis 2012.

📦 En France, le marché des compléments alimentaires pèse 2,7 milliards d’euros. Et pourtant :

• Ils ne sont pas soumis à autorisation de mise sur le marché
• Les effets secondaires ne sont souvent repérés qu’après signalement
• En 2024, près de 500 effets indésirables ont été recensés, dont 5 graves (hospitalisations)

💬 Selon l’Anses : dans la plupart des cas, ces produits ne sont pas nécessaires. Une alimentation équilibrée suffit.

📉 En officine, la situation est jugée peu fiable. Contrairement aux médicaments, les retraits de compléments ne bloquent pas automatiquement la vente. Et ils sont disponibles partout : grandes surfaces, marchés, e-commerce...

🗣️ En bref : la régulation ne suit pas la croissance du marché, et le risque, lui, est bien réel.

Sources : Libération - 1er juin 2025

🧠 Une thérapie CAR-T montre des signes prometteurs dans le glioblastome

Présentée à l’ASCO (Chicago) et publiée dans Nature Medicine, une thérapie CAR-T soutenue par Gilead a montré des régressions tumorales chez 62 % des patients atteints d’un glioblastome récurrent.

📌 Détails :

• Étude menée par l’université de Pennsylvanie et la filiale Kite
• 💉 Injection de cellules modifiées dans le liquide céphalo-rachidien
• Deux cibles : EGFR (présent dans 50 à 60 % des cas) et IL13Rα2 (dans 75 % des cas)

🧪 Sur 18 patients traités, 13 avaient des tumeurs mesurables → 8 régressions observées
⏱️ Les bénéfices restent temporaires (rechutes fréquentes après 2 à 3 mois)

🛠️ Prochaine étape : une version triple cible en test dès l’an prochain

Sources : Zonebourse - 1er juin 2025

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💥 Le vepdegestrant de Pfizer-Arvinas dépasse le Faslodex d’AstraZeneca chez certaines patientes

Un autre traitement du cancer du sein fait parler de lui : le vepdegestrant, développé par Pfizer et Arvinas, a montré de meilleurs résultats que le Faslodex (AstraZeneca) chez des patientes porteuses de mutations ESR1.

📊 Dans cette étude :

• Le vepdegestrant prolonge la survie sans progression de 5 mois (vs 2 mois pour Faslodex)
• Il est administré par voie orale, ce qui le rend plus pratique que les injections musculaires

🧬 Il appartient à la classe des "PROTAC ER degraders", qui visent à éliminer directement les protéines cancéreuses.

📉 Malgré les bons résultats, Arvinas ne poursuivra pas deux essais avancés prévus, sans remettre en cause pour autant le potentiel du médicament.

Sources : Zonebourse - 1er juin 2025

📄 Analogues du GLP-1 : une période transitoire de trois mois sans formulaire, mais sans tiers payant

Les nouvelles règles pour la dispensation des analogues du GLP-1 (traitements du diabète et, officieusement, de la perte de poids) sont entrées en vigueur ce 1er juin… avec une mesure d’assouplissement.

📊 En avril, sur 715 000 délivrances, seules 300 000 prescriptions comportaient le formulaire PRR (Prescription Renforcée Remboursable) exigé par l’Assurance Maladie. Autant dire que le dispositif était loin d’être prêt.

🔧 Ce qui change concrètement :
👉 Jusqu’au 1er septembre 2025, les pharmacies peuvent continuer à délivrer les analogues du GLP-1 même sans formulaire,
⚠️ Mais : le tiers payant est suspendu dans ce cas. Les patients devront avancer les frais et se faire rembourser a posteriori, à condition de fournir ensuite le formulaire.

📄 Une feuille de soins Cerfa sera remise par le pharmacien.

🗣️ Selon Philippe Besset, président de la FSPF, cette mesure vise à inciter les prescripteurs à se mettre en conformité tout en dégageant les pharmaciens de la pression.

💡 À noter : la meilleure solution à long terme, selon les syndicats, reste l’ordonnance numérique, qui permettrait une traçabilité et une vérification automatique.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 1er juin 2025​
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💉 Ordonnances des IPA : un flou juridique persistant qui inquiète les pharmaciens

Depuis avril, les infirmiers en pratique avancée (IPA) peuvent établir des prescriptions élargies, y compris en primoprescription pour certains médicaments et dispositifs médicaux, selon leur domaine d’intervention.

📌 Ce que dit la loi :

• Les médicaments autorisés varient selon les domaines (oncologie, psychiatrie, pathologies chroniques, etc.)
• Le renouvellement est possible après concertation médicale

Mais sur le terrain, c’est la pagaille au comptoir 🌀
🔍 Les ordonnances ne mentionnent ni le domaine d’intervention de l’IPA, ni l’existence d’un diagnostic préalable, ni si une concertation médicale a eu lieu.

🧾 Résultat :

• Les pharmaciens ne peuvent pas vérifier la validité de l’ordonnance
• L’Ordre des pharmaciens demande des textes clairs et applicables pour sécuriser l’acte de dispensation

🗣️ En parallèle, une proposition de loi visant à mieux encadrer et valoriser les missions des IPA est en cours d’examen au Parlement.
Les négociations conventionnelles sont également ouvertes avec l’Assurance Maladie.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 1er juin 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!

M.C - Fondateur de Pharm6​
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