Hello les amis,

Bienvenue dans le Brief pharm6 du lundi 21 juillet.

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Au programme aujourd'hui :

• 🇫🇷💰 Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines pour 9,1 milliards de dollars : cap sur l’immunologie
• 🐝🇫🇷 Loi Duplomb : le retour de l’acétamipride enflamme les pétitions et les débats publics
• 💶📉 Plafond de remise sur les génériques à 30 % : vers une rentrée sous haute tension

P.S. : Je fête mes 30 ans aujourd'hui, et c'est un plaisir de pouvoir commencer les premières heures de ma journée à écrire pour vous.

Car...comme vous le savez, Pharm6, c’est avant tout une communauté 🔗.
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Alors au-delà de vous in(former) chaque matin, ce que nous aimons c'est aussi échanger avec vous et voir aussi comment on peut vous aider. ​
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🇫🇷💰 Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines pour 9,1 milliards de dollars : cap sur l’immunologie

C’est désormais officiel : Sanofi a finalisé le rachat de la biotech américaine Blueprint Medicines, un acteur spécialisé dans les maladies immunologiques rares.

💵 Montant de la transaction :

• 129 dollars par action,
• soit une valorisation totale d’environ 9,1 milliards de dollars.

🎯 Objectif stratégique de Sanofi :

« Devenir un leader mondial en immunologie », en élargissant son portefeuille de traitements et en renforçant sa présence chez les allergologues, dermatologues et immunologistes.

🧪 Ce que Blueprint apporte à Sanofi :

• Avapritinib (Ayvakit), le seul médicament approuvé aux États-Unis pour traiter la mastocytose systémique avancée et indolente, une maladie rare du système immunitaire.
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• Deux autres molécules en développement :
  • L’élénéstinib, en stade avancé dans le traitement de la mastocytose systémique,
  • Le BLU-808, en phase précoce, présenté comme ayant « le potentiel de traiter un large éventail de maladies en immunologie ».

🧬 Pour rappel, la mastocytose systémique est une maladie rare dans laquelle les mastocytes, cellules du système immunitaire, s’accumulent anormalement dans plusieurs organes.

🇺🇸 Cette opération s’inscrit dans une stratégie désormais bien rôdée pour Sanofi : investir massivement aux États-Unis, où elle réalise déjà une part importante de ses activités.

Sources : Zonebourse, Le Figaro - 20 juillet 2025

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🇨🇳⚠️ Vague d’enquêtes en Chine : des dirigeants de groupes pharma étrangers placés en détention ou interdits de sortie du territoire

Le climat des affaires devient explosif en Chine pour les entreprises étrangères, notamment dans la pharma.
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Plusieurs dirigeants ont récemment été interpellés ou empêchés de quitter le pays, dans un contexte de durcissement des enquêtes administratives et judiciaires.

📌 Cas notables côté pharma :

🧑‍⚕️ AstraZeneca :

• Leon Wang, président du groupe pour la Chine, a été placé en détention en 2024.
• L’entreprise a confirmé qu’elle n’a plus le droit de communiquer avec lui.
• Une enquête serait ouverte depuis 2021, portant notamment sur des soupçons de falsification de résultats de tests génétiques liés au médicament contre le cancer du poumon Tagrisso, ainsi que de fraude à l’assurance.

🇯🇵 Astellas :

• Un employé japonais, détenu depuis mars 2023, a été condamné cette semaine à 3 ans et demi de prison pour espionnage présumé par un tribunal de Pékin.

📌 D'autres cas similaires ont été signalés dans les secteurs pharma, finance ou conseil, notamment :

• Mintz Group (cabinet américain de due diligence), dont plusieurs membres ont été détenus,
• Nomura : un cadre senior interdit de quitter le territoire en 2023,
• UBS : un gestionnaire de fortune bloqué en 2018 pour raisons administratives,
• Kroll : un haut cadre a été interdit de sortie en lien avec une enquête ancienne,
• Wells Fargo a suspendu tous les déplacements vers la Chine après qu’un de ses salariés ait été retenu dans le pays.

🌐 Tendance générale : des multinationales réduisent voire gèlent leurs déplacements en Chine, craignant que les employés soient pris dans une stratégie de pression politique ou représailles économiques.

Sources : Zonebourse - 20 juillet 2025

🐝🇫🇷 Loi Duplomb : le retour de l’acétamipride enflamme les pétitions et les débats publics

C’est une première historique : plus d’un million de signatures ont été récoltées sur le site de l’Assemblée nationale contre la loi Duplomb, votée début juillet.
Jamais une pétition citoyenne n’avait atteint un tel niveau. Résultat : un possible débat public à la rentrée… si la conférence des présidents donne son feu vert.

🧪 Que contient la loi Duplomb ?

• La réintroduction de l’insecticide acétamipride, interdit en France depuis 2018.
• La facilitation des projets de stockage d’eau comme les mégabassines (désormais présumées d’« intérêt général majeur »).
• Le relèvement des seuils réglementaires pour les élevages industriels :
  • de 2 000 à 3 000 porcs 🐖
  • de 40 000 à 85 000 poulets 🐓
• Une participation du public restreinte dans les enquêtes environnementales.

📣 À l’origine de la pétition : Éléonore Pattery, 23 ans, étudiante en master QSE-RSE, non affiliée à un parti. Elle demande :

• L’abrogation immédiate de la loi,
• Une révision démocratique du processus d’adoption,
• Une consultation des acteurs de la santé, de l’agriculture, de l’écologie et du droit.

🧬 Ce que dit la science sur l’acétamipride :

• Moins toxique que d’autres néonicotinoïdes, il reste dangereux pour les abeilles 🐝, les vers de terre, les poissons et les humains.
• Des études évoquent des effets possibles sur le système nerveux, la fertilité, le développement prénatal, ou encore un lien potentiel avec le diabète de type 2.
• En 2022, des traces ont été retrouvées chez des enfants atteints de leucémie ou de cancers lymphatiques.

🇪🇺 À l’échelle européenne :

• L’acétamipride reste autorisé jusqu’en 2033,
• Mais fait l’objet d’une surveillance renforcée,
• L’Efsa (Autorité européenne de sécurité des aliments) a recommandé en septembre 2024 de diviser par cinq la dose journalière acceptable.

⚖️ Prochaine étape :​
La loi est entre les mains du Conseil constitutionnel, saisi par les députés LFI, écologistes et communistes.
Ils dénoncent :

• Une atteinte à la protection constitutionnelle de la santé,
• Et un vice de procédure lié à l’utilisation d’une motion de rejet préalable.
  🗓️ La décision est attendue d’ici le 10 août.

Sources : Libération - 20 juillet 2025

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⚧️ La HAS publie 152 recommandations sur la prise en charge médicale des personnes transgenres majeures

C’est une étape symbolique majeure : la Haute Autorité de santé (HAS) publie, pour la première fois, des recommandations officielles sur les soins liés à la transition de genre — mais uniquement pour les adultes.

🧾 En résumé :

• Accueillir toute demande de soins sans jugement ni a priori,
• Reconnaître que l’accès aux soins de transition est un enjeu vital, pas un confort,
• Dépathologiser la transidentité, comme recommandé par l’OMS depuis 2018,
• Ne pas imposer d’évaluation psychiatrique spécifique pour initier une prise en charge,
• Informer systématiquement sur les effets, les limites et les conséquences (ex. fertilité) des traitements,
• Prescrire les traitements hormonaux en médecine de ville, si le médecin est formé.

👨‍⚕️ Le médecin généraliste est placé au cœur du parcours :

• Il peut initier la prise en charge,
• Il est invité à organiser des réunions pluridisciplinaires en cas de complexité.

📉 En 2023, 22 000 personnes étaient suivies en ALD (affection longue durée) pour un diagnostic de transidentité ou dysphorie de genre, contre 9 000 en 2020, dont 70 % avaient entre 18 et 35 ans.

🚫 Et pour les mineurs ?

• Bien qu’ils aient été inclus dans la saisine initiale, la HAS reporte les recommandations les concernant à janvier 2026, faute de consensus et de données solides.
• Cela provoque des réactions mitigées :
  • Certains saluent une décision prudente,
  • D’autres, y compris au sein du groupe de travail, regrettent ce recul.

Sources : Le Monde - 20 juillet 2025

🧬💊 Le mirdametinib (Ezmekly) obtient une AMM conditionnelle de l’UE pour traiter les neurofibromes plexiformes (NF1-PN)

La Commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à Ezmekly® (mirdametinib), développé par SpringWorks Therapeutics, pour traiter les neurofibromes plexiformes (PN) chez les patients adultes et pédiatriques atteints de NF1.

🧠 La NF1 (neurofibromatose de type 1) est une maladie génétique rare qui touche environ 135 000 personnes dans l’UE.

• Entre 30 et 50 % des patients développent un neurofibrome plexiforme au cours de leur vie.
• Ces tumeurs peuvent être déformantes, douloureuses, et parfois évoluer en tumeurs malignes agressives.
• Dans 85 % des cas, elles sont inopérables.

📌 Conclusion : Ezmekly devient la première et seule thérapie approuvée dans l’UE pour les adultes et les enfants atteints de NF1-PN symptomatiques et inopérables.

Sources : Zonebourse - 20 juillet 2025

💶📉 Plafond de remise sur les génériques à 30 % : vers une rentrée sous haute tension

🎯 C’est désormais l’arbitrage officiel de Matignon :

• Le plafond de remise sur les médicaments génériques sera fixé à 30 %,
• Et celui sur les biosimilaires à 15 %.
  👉 Une baisse par rapport au taux actuel provisoire de 40 %.

💥 Réaction immédiate des syndicats :

• Proposition jugée "inacceptable",
• Déjà un durcissement de la grève des gardes,
• Annonce d’actions d’ampleur à la rentrée :
  • 18 septembre : journée noire, avec manifestations et fermetures,
  • À partir du 27 septembre : fermeture des officines tous les samedis,
  • Grève de la préparation des piluliers en EHPAD 🏥,
  • Et refus du tiers payant conventionnel en cas de réquisition.

🗓️ Et la date d’application ?

• L’arrêté actuel (avec plafond à 40 %) expire le 1er août,
• Mais selon Philippe Besset, président de la FSPF, une mise en application au 1er août serait techniquement inapplicable.

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Il évoque une entrée en vigueur possible au 1er octobre, si la mesure est confirmée.

📍 Conclusion : Les négociations restent en cours, mais les pharmaciens doivent se préparer à un plafonnement à 30 %… sauf retournement de situation.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 20 juillet 2025

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💊 Fin de Cynomel : remplacement par Thybon 20 Henning, attention aux erreurs

📆 Cynomel 0,025 mg (liothyronine sodique) ne sera plus commercialisé à partir du 31 octobre 2025.
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💊 Il sera remplacé par Thybon 20 Henning (liothyronine chlorhydrate), importé d’Allemagne.

📝 À savoir :

• Nouveau traitement = ordonnance obligatoire
• Équivalence :
  • Cynomel 25 µg = 24,18 µg de liothyronine base
  • Thybon 20 µg = 18,94 µg de liothyronine base
• Suivi biologique (TSH, T3, T4) à faire 6–8 semaines après initiation ou modification

⚠️ Risques :

• Erreurs de dispensation (boîte proche de L-Thyroxin Henning)
• Excipients différents : huile de ricin dans Thybon → risque allergique
• Nouvelle posologie + suivi strict à prévoir

📦 Pas de rupture d’approvisionnement prévue selon l’ANSM.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 20 juillet 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!​
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M.C - Fondateur de Pharm6​
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