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Bienvenue dans le Brief Pharm6 du lundi 26 mai.
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Au programme aujourd'hui :
- 🇨🇳 Biotech : la Chine rattrape (et dépasse ?) l'Europe ?
- ⚖️ Fin de vie : le handicap entre dans le débat
- 💉 GLP-1 : le casse-tête du formulaire s’invite au comptoir
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🇨🇳 Biotech : la Chine rattrape (et dépasse ?) l'Europe ?
💡 Elles s’appellent BeiGene, Innovent Bio, Hengrui ou Bloomage.
Encore peu connues en Europe, elles deviennent incontournables dans le monde pharma.
En oncologie, leurs traitements sont aujourd’hui homologués dans plus de 70 pays. Pas mal pour des boîtes qui copiaient il y a 15 ans.
🔍 Selon le cabinet Merics, les capacités d'innovation de la Chine ont dépassé celles de l'Europe, et même celles des États-Unis dans certains domaines. La recette ?
- Une recherche publique boostée : 2,6 Mds € en 2023
- Un volume d’articles académiques 3 à 4 fois supérieur à l’UE
- Des brevets déposés en masse : 1 918 pour la Chine contre 1 369 pour l’UE (les USA sont encore devant à 3 721)
- Un accès à 1,4 milliard de données génétiques nationales
- Des voies express pour les essais cliniques + abattements fiscaux, subventions, etc. 🇨🇳
💸 La Big Pharma a flairé l’opportunité : AstraZeneca a déjà racheté 12 biotechs chinoises, dont Gracell Biotechnologies (1,2 milliard $ à elle seule).
👎 Mais tout n’est pas rose :
- Le marché intérieur chinois reste peu rentable : médicaments trop chers pour la population.
- En 2024, BeiGene a perdu près de 650 millions $.
- En moyenne, les biotechs chinoises n’investissent que 10 % de leurs revenus en R&D, deux fois moins que les géants mondiaux.
🧠 Elles n’ont pas encore les mêmes moyens… mais elles ont le temps. Et de l’ambition.
Sources : Les échos - 24 mai 2025
🩸 Prise de sang nouvelle génération : Theranos n’a pas tué le rêve
💥 "Nous ne sommes pas Theranos 2.0", clame la start-up Haemanthus, lancée par... Billy Evans, compagnon d’Elizabeth Holmes (oui, la Theranos).
Leur ambition ?
Toujours la même : faire des tests sanguins complets avec quelques gouttes seulement.
🔬 Leur pari : la spectroscopie Raman, une technologie basée sur les ondes lumineuses pour détecter les maladies.
Haemanthus commence par cibler les animaux de compagnie 🐶 avant de s’attaquer à l’humain.
💰 L’entreprise a déjà levé 3,5 millions $ et cherche 15 millions supplémentaires auprès des fonds de la Silicon Valley.
👉 Et ils ne sont pas seuls :
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🧪 Truvian Health, fondée par Dena Marrinucci, travaille depuis 2015 sur un appareil capable d’effectuer 34 tests sanguins en moins de 30 minutes.
- Pour rassurer après le scandale Theranos, la fondatrice a recruté des critiques du projet d’Elizabeth Holmes pour valider les données.
- 🇨🇦 Vital Biosciences, de son côté, développe une machine qui réaliserait jusqu’à 50 tests en 20 minutes à partir de six gouttes de sang, avec 48 millions $ déjà levés, dont une partie via Sam Altman.
⚠️ Aucun de ces dispositifs n’est encore validé par la FDA, mais l’ambition est claire : rendre l’analyse médicale rapide, portable et accessible en cabinet. Oui, on garde un petit trauma de Theranos, mais l’espoir (et les dollars) sont bien vivants 💸.
Sources : Les échos - 24 mai 2025
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⚖️ Fin de vie : le handicap entre dans le débat
📅 Depuis le 12 mai, l’Assemblée débat d’un projet de loi sur l’aide à mourir, avec un vote attendu le 27 mai. Mais un acteur inattendu s’invite au débat : les collectifs antivalidistes, qui dénoncent un texte jugé injuste et dangereux pour les personnes en situation de handicap ♿.
🧕 « Le handicap est vu comme une tragédie. Mais nous, on ne veut pas mourir, on veut des droits », explique Alice Ohayon, vice-trésorière des Dévalideuses.
🙋♀️ Leurs craintes ?
- Que des personnes handicapées, isolées, précaires ou mal accompagnées, demandent la mort par manque d’alternatives.
- Que le message implicite soit : « Si j’étais à ta place, je préférerais mourir. »
📜 Pourtant, le texte prévoit des critères précis :
- Maladie grave et incurable 🧬
- Souffrances insupportables
- Volonté libre et éclairée, exprimée avec des moyens adaptés
⚖️ Les personnes sous tutelle ou avec un trouble psychique ne sont pas exclues du dispositif si elles remplissent ces conditions.
🧠 Pour le Collectif Handicaps, la priorité est claire : garantir que ce droit ne soit ni refusé à ceux qui le souhaitent, ni imposé à ceux qui n’en veulent pas.
🗣️ Du côté des élus :
- Sébastien Peytavie, député en fauteuil roulant, soutient la loi, mais reconnaît avoir changé d’avis sur certains points.
- Sandrine Rousseau affirme : « Ce n’est pas une loi eugéniste. La société, elle, l’est parfois. »
💬 Et pendant qu'on débat du droit de mourir, une femme atteinte de la maladie de Charcot à Toulouse a dû demander une sédation profonde… faute d’avoir accès aux soins palliatifs à domicile.
➡️ Bref : le texte avance, mais les questions éthiques ne sont pas près de disparaître. Ni les tensions 🧩.
Sources : Le Monde - 24 mai 2025
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✅ Blenrep (GSK) : un feu vert européen contre le myélome multiple
🩸 GSK a reçu un avis favorable du comité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Blenrep, son traitement contre le myélome multiple récidivant ou réfractaire.
🧪 Utilisé en association avec bortézomib et dexaméthasone, le médicament cible les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur, y compris le lénalidomide.
📊 Résultat des études Dreamm-7 et Dreamm-8 :
Blenrep a significativement amélioré la survie sans progression des patients comparé aux traitements standard.
📅 L’autorisation de mise sur le marché devrait être officialisée au 3e trimestre 2025. On coche la date 🗓️.
Sources : Zonebourse - 25 mai 2025
🧬 Roche et Broad Clinical Labs : séquençage XXL pour les nouveau-nés
🔬 Le géant suisse Roche s’associe à l’américain Broad Clinical Labs, expert en génomique, pour accélérer le développement de sa technologie SBX (Sequencing By Expansion).
🎯 Objectif : faire du séquençage génétique de routine. Et ça commence fort, avec un premier projet visant à séquencer le génome complet de nouveau-nés gravement malades et de leurs parents biologiques 👶🧬.
💡 L’idée : détecter très tôt les maladies rares grâce à un décodage génétique intégral. SBX ambitionne de surmonter les limites des méthodes actuelles, selon Roche.
📢 Aucun chiffre sur le montant de la collaboration, mais le message est clair : la médecine de demain sera génétique ou ne sera pas.
Sources : Zonebourse - 25 mai 2025
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🏦 Financiarisation des pharmacies : L’USPO tire la sonnette d’alarme
💣 L’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) dégaine un rapport avec une quinzaine de mesures pour stopper la financiarisation galopante du secteur.
📉 Le constat : des investisseurs privés extérieurs au monde de la santé rachètent des officines… avec pour seule ambition un retour sur investissement élevé. 💥 Résultat ?
- Perte d’indépendance du pharmacien
- Imposition de conditions (comptables, fournisseurs, plafonds de dépenses…)
- Déstabilisation du maillage territorial
- Risque de déserts pharmaceutiques
🗣️ Pierre-Olivier Variot, président de l’USPO, est clair : « Ce qu’on veut, ce n’est pas une régulation, c’est une interdiction. »
🛠️ Parmi les mesures proposées :
- Création d’un observatoire national et régional de la financiarisation 🕵️
- Interdiction de toute convention privant le pharmacien du contrôle de sa société ⚖️
- Transparence des montages financiers
- Développement de boosters d’apport éthiques pour aider les jeunes pharmaciens à s’installer 👩⚕️
- Intégration d’un module de formation à la gestion d’entreprise dès la fac 📚
🎯 Objectif : remettre l’officine au cœur du soin, pas dans les portefeuilles d’investisseurs 🏥📉
Sources : Le quotidien du pharmacien - 24 mai 2025
💉 GLP-1 : le casse-tête du formulaire s’invite au comptoir
📆 À partir du 1er juin, sauf énième report, les médicaments de la famille des GLP-1 (Ozempic, Trulicity, Victoza) ne seront remboursés que si le patient présente un formulaire spécifique rempli par son médecin.
🧾 Ce formulaire est valable à vie, mais à chaque délivrance, le pharmacien doit entrer un code acte "PRR". Et là, gros bug dans la matrice :
📉 En avril :
- 715 000 délivrances de GLP-1 en officine
- Seulement 287 000 codes "PRR" enregistrés
😬 Selon Philippe Besset (FSPF) :
- De nombreux médecins refusent ou oublient de remplir le formulaire
- Des ordonnances anciennes sans formulaire circulent encore
- Des pharmaciens débordés n'ont pas toujours le bon document
🧨 Résultat : à partir du 1er juin, des patients risquent d’apprendre au comptoir qu’ils devront payer leur traitement… ou repartir les mains vides.
📣 La FSPF plaide pour une transition vers l’ordonnance numérique comme alternative durable, et un nouveau report pourrait être décidé mardi lors d’une réunion au ministère.
➡️ En attendant, ambiance électrique annoncée en pharmacie 🔌💥
Sources : Le quotidien du pharmacien - 24 mai 2025
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C’est tout pour aujourd’hui !
Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!
M.C - Fondateur de Pharm6
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