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Au programme aujourd'hui :

• 🇫🇷💊 Sanofi a finalisé la cession de 50 % de sa filiale Opella ce mercredi 30 avril
• 💧🚱 Eau bénite contaminée : cas de choléra en Europe
• 🧾📉 2024 : la rentabilité des officines en baisse malgré une hausse du chiffre d'affaires

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🇫🇷💊 Sanofi a finalisé la cession de 50 % de sa filiale Opella ce mercredi 30 avril

C’est fait : Sanofi a finalisé la cession de 50 % de sa filiale Opella au fonds d’investissement américain CD&R.
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Une opération annoncée en octobre 2024, qui avait fait grand bruit à l’époque (👷 grèves, 📣 réactions politiques, 🇫🇷 inquiétudes sur la souveraineté sanitaire).

📦 Opella fabrique notamment le Doliprane, soit le médicament le plus prescrit en France avec 300 millions de boîtes écoulées à mi-2024.

📊 Détail du montage :

• CD&R : 50 % (contrôle opérationnel),
• Sanofi : 48,2 % (reste au capital),
• Bpifrance : 1,8 % (entrée symbolique obtenue par le gouvernement).

Le deal a été officiellement bouclé mercredi 30 avril, juste avant l’Assemblée générale des actionnaires de Sanofi à Paris. 💼

💰 En contrepartie, Sanofi annonce avoir reçu environ 10 milliards d’euros en numéraire. Un joli pactole pour poursuivre sa stratégie de recentrage sur les médicaments et vaccins innovants.

🏭 Opella emploie 11 000 personnes, possède 13 sites de production et est présente dans 100 pays.
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Son portefeuille comprend des médicaments sans ordonnance, vitamines, minéraux et compléments alimentaires.

Le siège reste basé en France 🇫🇷, mais la gouvernance passe sous direction américaine, avec David Taylor à la tête du conseil de surveillance (ex-PDG de Procter & Gamble).

📌 À noter : le gouvernement a exigé des garanties sur l’avenir des sites français d’Opella, via la présence de Bpi, mais sans empêcher le passage de témoin côté management.

Sources : Fierce pharma - Zonebourse - Le figaro - 30 avril 2025

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🇨🇭🧬 Novartis rachète Regulus Therapeutics pour un montant pouvant atteindre 1,7 milliard $

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis continue son expansion dans les maladies rénales.
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Cette fois-ci, direction la Californie pour racheter Regulus Therapeutics, une biotech spécialisée dans ce domaine.

🎯 Ce que Novartis achète :

• Un médicament expérimental, le farabursen, destiné à traiter une polykystose rénale autosomique dominante (une pathologie qui provoque la formation de kystes dans les reins),
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• Une plateforme technologique propriétaire permettant de cibler des microARN, un segment innovant en biotechnologie.

💵 L’accord prévoit :

• Un versement immédiat de 7 $/action (~800 millions $),
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• Un versement complémentaire du même montant si le farabursen est approuvé par les autorités de santé ➡️ montant total potentiel : 1,7 milliard $.

📈 À la suite de l’annonce, le titre Regulus a plus que doublé, atteignant 7,8 $.

🔄 Ce rachat s’inscrit dans une série d’opérations stratégiques : en 2023, Novartis avait déjà acquis Chinook Therapeutics pour 3,5 milliards $, également pour renforcer son pipeline dans les maladies rénales.

Contexte 🧮 : la dynamique des fusions-acquisitions dans les biotechs est ralentie par les incertitudes réglementaires aux États-Unis, mais ce type d’opération ciblée reste jugé très complémentaire et pertinent.

Source : Zonebourse - 30 avril 2025

💧🚱 Eau bénite contaminée : cas de choléra en Europe

Une histoire insolite mais sérieuse : 7 cas de choléra ont été signalés en Europe début 2025, reliés à de l’eau bénite contaminée ramenée d’Éthiopie.

🛫 Les cas identifiés :

• 4 au Royaume-Uni,
• 3 en Allemagne.

Tous les patients avaient consommé ou utilisé de l’eau prélevée au puits sacré de Bermel Giorgis, dans la région d’Amhara, haut lieu de pèlerinage religieux en Éthiopie.

🧴 L’eau a été :

• Bue directement,
• Ou utilisée dans des rituels religieux (ablutions, immersion…).

Les analyses ont confirmé la présence de Vibrio cholerae, l’agent du choléra. Trois personnes ont dû être hospitalisées après ingestion.

📍 L’Éthiopie fait face depuis 2022 à une épidémie de choléra active, avec près de 60 000 cas et plus de 700 décès à date du 9 février 2025. Le puits en question a été identifié comme source probable de contamination.

🔬 Les autorités sanitaires britanniques (UKHSA) et allemandes (Institut Robert-Koch) ont coordonné l’enquête épidémiologique, rendue publique dans la revue Eurosurveillance.

Sources : Le courrier international - 30 avril 2025

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🦟🇷🇪 Chikungunya : Les raisons de la suspension de la vaccination pour les +65 ans à La Réunion

Alors que l’épidémie de chikungunya s’intensifie sur l’île de La Réunion, la campagne vaccinale est brusquement réorientée après plusieurs incidents graves.

🗓️ Entre le 23 et le 25 avril, les autorités ont enregistré :

• Le décès d’une femme de plus de 80 ans,
• Deux autres hospitalisations après vaccination.

➡️ Réaction immédiate : la Haute Autorité de Santé a restreint l’accès au vaccin aux moins de 65 ans avec comorbidités.

💉 Le vaccin utilisé, Ixchiq, est un vaccin à virus vivant atténué, similaire à ceux contre la fièvre jaune. Il a été :

• Autorisé en novembre 2023 aux États-Unis,
• Autorisé en juin 2024 par l’EMA (Europe) et au Canada.

📊 Résultat concret sur le terrain :

• Seulement 3 000 personnes vaccinées à date,
• Sur un stock de 100 000 doses commandées.

Les autorités locales (ARS, CHU) sont sur la défensive, et la défiance vaccinale augmente, alimentée par le souvenir de la pandémie de Covid-19.

🦟 Le chikungunya continue de circuler à haut niveau :

• 9 décès confirmés chez des personnes de plus de 70 ans,
• 20 autres décès en cours d’analyse, dont un nourrisson.

Sources : Le Monde - 30 avril 2025

🇺🇸🧠 L’Imaavy de J&J approuvé par la FDA pour la myasthénie grave

Bonne nouvelle pour les patients atteints de myasthénie grave généralisée : la FDA américaine a donné son feu vert au médicament Imaavy, développé par Johnson & Johnson.

🧬 Cette maladie auto-immune rare affaiblit les muscles squelettiques, notamment ceux des yeux, de la bouche, de la gorge et des membres.

📈 Imaavy est autorisé pour les patients de 12 ans et plus, et représente un nouveau traitement dans une indication où les options thérapeutiques restent limitées.

💰 J&J avait acquis ce médicament lors du rachat de Momenta Pharmaceuticals pour 6,5 milliards de dollars en 2020, dans le cadre de son développement dans les maladies auto-immunes.

Sources : Zonebourse - 30 avril 2025

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🇨🇦🧫 Medicenna présente des résultats encourageants sur son immunothérapie MDNA113

À l’occasion de la réunion annuelle de l’AACR à Chicago, la biotech canadienne Medicenna Therapeutics a dévoilé des résultats précliniques sur son candidat-médicament MDNA113, issu de sa plateforme BiSKIT.

🎯 Objectif du MDNA113 : cibler les tumeurs immunologiquement froides, qui résistent souvent aux immunothérapies classiques.

🧪 Les résultats suggèrent un potentiel intéressant pour ce traitement, positionné comme une immunothérapie bispécifique anti-PD-1, une classe en forte demande actuellement dans l’oncologie.

📉 Malgré cela, l’action de Medicenna a terminé en baisse de 3,64 % à 1,06 $ CAD, dans un contexte général de tension sur les marchés boursiers biotech.

Sources : Zonebourse - 30 avril 2025

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🇺🇸🩺 Amylyx lance un essai de phase 3 pour l’hypoglycémie post-bariatrique

🔬 La société américaine Amylyx Pharmaceuticals a commencé l’administration des premières doses dans un essai de phase 3 pour évaluer l’avexitide, un traitement contre l’hypoglycémie post-bariatrique.

📍 Cette condition survient chez certains patients après un bypass gastrique Roux-en-Y, provoquant une chute brutale du taux de sucre dans le sang.

👥 L’essai clinique se déroule dans 20 centres aux États-Unis et inclura 75 patients, répartis entre un groupe recevant une dose quotidienne de 90 mg d’avexitide et un groupe placebo.

📆 Les premiers résultats sont attendus pour le premier semestre 2026, et Amylyx précise que sa trésorerie est suffisante jusqu’à fin 2026.

📈 À la suite de cette annonce, le titre a progressé de +3,27 %, atteignant 5,06 $..

Sources : Zonebourse - 30 avril 2025

🧾📉 2024 : la rentabilité des officines en baisse malgré une hausse du chiffre d'affaires

Sur le papier, tout va bien : le chiffre d’affaires moyen des pharmacies françaises a progressé de 4,4 % en 2024, pour atteindre 2,115 millions d’euros.

Mais derrière cette croissance apparente, le constat est plus nuancé :

• Près de deux tiers des pharmacies ont vu leur rentabilité baisser,
• La marge officinale recule de 1,1 % en valeur,
• Le taux de marge tombe à 28,2 %, son plus bas niveau depuis 8 ans.

📉 Les écarts se creusent dans le réseau :

• Le top 10 % des officines progresse de +15,5 %,
• Le bottom 10 % chute de -5,3 %,
• 32 % des pharmacies affichent un recul de leur activité.

🎯 L’augmentation du chiffre d’affaires est tirée par :

• La délivrance de médicaments chers, à faible marge,
• Un effet volume limité.

En parallèle, les coûts continuent de grimper :

• +6,2 % pour les charges externes (comme les loyers),
• +4,9 % pour les frais de personnel, en lien avec la hausse des salaires et les tensions sur le marché de l’emploi officinal.

📉 La performance commerciale et de gestion (PCG) recule de 7,6 %, retrouvant son niveau de 2019.

📌 L’avenant 1 à la convention pharmaceutique, censé améliorer les choses, ne produit pas encore d’effets mesurables.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 30 avril 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

Belle journée ! On vous aime ! et surtout KEEP GOING !!!

M.C - Fondateur de Pharm6​
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