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Au programme aujourd'hui :

• Eli Lilly signe un accord mondial avec MeiraGTx pour une thérapie génique qui redonne la vue à des enfants atteints de cécité héréditaire
• La bronchiolite de nouveau en circulation et les bébés nés avant septembre sont mal protégés
• La pénurie de quétiapine va se prolonger jusqu’à fin 2025 malgré les mesures d’importation

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Eli Lilly signe un accord mondial avec MeiraGTx pour une thérapie génique qui redonne la vue à des enfants atteints de cécité héréditaire

Annoncée le 10 novembre par MeiraGTx, la biotech new-yorkaise a conclu un partenariat avec Eli Lilly, poids lourd du secteur, pour développer une thérapie génique contre l’amaurose congénitale de Leber type 4. Une maladie rare, sévère, d’origine génétique, qui rend aveugle dès la naissance.

Le produit phare de l’accord : le programme AAV-AIPL1. Testé sur 11 enfants atteints de cécité légale, ce traitement aurait permis — selon l’entreprise — une restauration de la vue chez tous les participants. Rien que ça.

Eli Lilly récupère les droits mondiaux sur ce programme, ainsi que des droits partiels sur les technologies de MeiraGTx liées à l’ophtalmologie (thérapie génique + riboswitchs, un système de régulation génétique).

Le deal est aussi costaud sur le plan financier :

• 75 millions de dollars de paiement initial,
• plus de 400 millions de dollars de paiements d’étapes potentiels,
• et des redevances progressives sur les futurs produits.

Une opération à fort potentiel scientifique… et commercial.

Sources : Zonebourse - 10 novembre 2025

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Novartis inaugure une usine de radioligands en Californie pour sécuriser sa production anticancer aux États-Unis

Le 10 novembre, Novartis a annoncé l’ouverture d’un nouveau site de production à Carlsbad, au sud de Los Angeles.

Ce site est dédié aux thérapies par radioligands, une approche innovante qui cible les cellules cancéreuses à l’échelle moléculaire, tout en limitant les dommages sur les tissus sains.

C’est la troisième implantation de ce type aux États-Unis pour le groupe bâlois, qui muscle sa production locale dans un contexte stratégique très clair :

• répondre à la demande croissante,
• éviter les ruptures de livraison,
• et… contourner les nouveaux droits de douane à 100 % annoncés par Donald Trump sur les médicaments importés.

Cette usine s’inscrit dans un plan d’investissement global de 23 milliards de dollars aux États-Unis. D’autres implantations sont prévues en Floride et au Texas.

Objectif : produire local pour continuer à livrer rapidement… et rester dans les clous réglementaires.

Sources : Zonebourse - 10 novembre 2025

La bronchiolite de nouveau en circulation et les bébés nés avant septembre sont mal protégés

Chaque automne, elle revient frapper les plus petits : la bronchiolite est de nouveau en circulation. En Île-de-France, l’épidémie est déjà là. En Normandie, on parle de phase pré-épidémique depuis quatre semaines, selon Santé Publique France.

Mais cette année, un détail inquiète : les nourrissons nés entre février et août 2025 sont mal immunisés. En clair, ils sont trop âgés pour avoir reçu la dose de l’anticorps monoclonal Beyfortus à la maternité, mais encore trop jeunes pour passer l’hiver sans protection.

Et le chiffre ne rassure pas : seuls 46 % de ces bébés ont reçu la dose de rattrapage. Pourtant, le traitement est disponible, remboursé, et sans effets indésirables signalés sur les deux dernières saisons.

Pourquoi ce manque de couverture ? Moins de communication que l’an dernier, où la pénurie avait obligé à mobiliser tout le monde.
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Cette année, les doses sont en stock, mais les prescriptions peinent à suivre, notamment en ville. Les pédiatres sont à l’aise avec le produit, mais les généralistes le proposent moins.

Pourtant, l’anticorps est efficace immédiatement. C’est donc en début de saison qu’il faut agir. Trop tard, et le virus aura déjà fait le tour des crèches.

Le message est clair : médecins, sages-femmes, pharmaciens… tout le monde a un rôle à jouer pour informer les parents avant que le pic ne passe.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 8 novembre 2025

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Le Canada perd son statut de pays exempt de rougeole après plus d’un an de circulation du virus

C’est l’Organisation panaméricaine de la santé qui l’a annoncé le 10 novembre : le Canada ne fait plus partie des pays ayant éliminé la rougeole.

La raison ? Une épidémie active depuis octobre 2024, qui a franchi la limite critique des douze mois de transmission continue. Résultat : le virus est désormais considéré comme endémique au Canada.

Avec 5 138 cas en 2025, dont deux décès chez des nourrissons contaminés in utero, le pays enregistre son pire bilan depuis la fin des années 1990.
​L’Ontario et l’Alberta concentrent à elles seules 85 % des cas.

Ce déclassement n’est pas qu’un symbole. Il remet en cause la couverture vaccinale, aujourd’hui trop faible dans certaines provinces. En 2023, seulement 82,5 % des enfants de 2 ans avaient reçu leur première dose dans des régions comme l’Alberta, la Saskatchewan, le Nouveau-Brunswick et le Yukon. Or, pour atteindre l’immunité collective, il faut au moins 95 % de couverture.

La défiance vaccinale post-Covid est clairement en cause. 93 % des cas au Canada concernent des personnes non vaccinées ou au statut vaccinal inconnu. Le virus s’est propagé notamment via des communautés religieuses peu enclines à se faire vacciner.

La situation inquiète aussi les États-Unis, où une épidémie est en cours depuis janvier. Le risque de perte de statut y plane également.

Bref : une alerte sérieuse sur les conséquences concrètes du recul vaccinal… et un retour brutal à la réalité épidémiologique.

Sources : Le Monde - 10 novembre 2025

Le sémaglutide de Novo Nordisk montre un effet positif sur les lésions et la fibrose du foie, indépendamment de la perte de poids

Le 10 novembre, Novo Nordisk a publié les résultats d’une analyse post hoc de l’essai de phase 3 ESSENCE. L’objectif : mesurer l’impact du sémaglutide (à 2,4 mg) sur des patients atteints de stéatohépatite métabolique, une maladie du foie liée à des troubles métaboliques, souvent associée au surpoids.

L’étude porte sur 800 patients présentant une fibrose hépatique modérée à avancée, suivis pendant 72 semaines.

Résultat : le traitement a permis une réduction des lésions hépatiques et une amélioration de la fibrose, même chez les patients ayant perdu moins de 2 % de leur poids. Autrement dit, les bénéfices ne dépendent pas uniquement de la perte de kilos.

Le laboratoire précise cependant que des études supplémentaires seront nécessaires pour confirmer la validité clinique de ces résultats.

Un signal intéressant, donc, dans un domaine — la NASH — où peu de traitements ont, jusqu’ici, franchi la ligne d’arrivée.

Sources : Zonebourse - 10 novembre 2025

Les députés rendent au Parlement le pouvoir de fixer les remises sur les génériques, contre l’avis du gouvernement

C’est un bras de fer qui dure depuis l’arrêté du 4 août 2025, lequel avait abaissé le plafond des remises commerciales sur les médicaments génériques, déclenchant la colère des pharmaciens. Le 8 novembre, l’Assemblée nationale a tranché : le pouvoir de décision sur ces remises doit revenir au législateur.

Pendant plus de 30 minutes de débat sur le PLFSS 2026, les députés — tous bords confondus — ont adopté des amendements pour supprimer l’arrêté contesté et rétablir un plafond à 40 %. Certains ont même proposé d’aller jusqu’à 50 %, mais c’est la position “raisonnable” du rapporteur général qui l’a emporté.

Le cœur du débat ? Qui décide : le gouvernement, via des arrêtés, ou le Parlement, via la loi. Depuis 2014, c’est l’exécutif qui fixait ces taux. Cette fois, les députés ont repris la main, avec 206 votes pour, seulement 4 contre.

Les ministres, Santé et Comptes publics en tête, ont tenté de défendre leur position. En vain. Les arguments sur le déficit de la Sécu, les baisses de prix déjà consenties par les industriels, ou encore l’“effort collectif” n’ont pas suffi à convaincre.

Ce n’est pas encore définitif : le texte complet du PLFSS doit encore être voté (et le temps presse, avant le 12 novembre au soir). Mais le signal est clair : l’Assemblée soutient les officines.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 10 novembre 2025

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La pénurie de quétiapine va se prolonger jusqu’à fin 2025 malgré les mesures d’importation

Le 10 novembre, l’ANSM a confirmé que les tensions d’approvisionnement sur la quétiapine allaient durer au moins jusqu’à la fin de l’année.

Ce neuroleptique est largement prescrit pour traiter la schizophrénie, la bipolarité ou encore certains épisodes dépressifs résistants. Problème : la forme à libération prolongée, en particulier sur les dosages 300 et 400 mg, reste difficile à trouver en pharmacie.

Les conséquences ne sont pas anodines : l’arrêt brutal du traitement peut entraîner des rechutes sévères, des épisodes maniaques, délirants, voire des risques suicidaires, selon les psychiatres.

L’ANSM a donc relancé un plan d’importation européen, et autorisé des préparations magistrales pour les dosages intermédiaires (100 et 150 mg). Mais ces alternatives ne conviennent pas à tous : certains patients rapportent des réveils nocturnes ou une anxiété persistante avec les formes non prolongées.

Seule bonne nouvelle : la situation s’améliore lentement sur les dosages les plus élevés, et le 50 mg reste disponible. En attendant, la prescription est encadrée, et les exportations sont interdites.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 10 novembre 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6