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Sensorion lève 60 millions d’euros pour ses thérapies géniques contre la surdité, avec Sanofi parmi les investisseurs

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Une biotech montpelliéraine, un géant pharmaceutique, et une ambition partagée : réparer l’audition dès la naissance grâce à la thérapie génique.

Le 28 janvier 2026, Sensorion a annoncé une augmentation de capital de 60 millions d’euros. L’opération permet à Sanofi de faire son entrée au capital, en injectant 20 millions pour acquérir 13,9 % des parts.

Un signal clair : la surdité d’origine génétique devient un territoire stratégique pour l’industrie.

Sensorion développe des traitements innovants contre des formes rares de surdité. Son projet le plus avancé, SENS-501, cible le gène OTOF, responsable de la surdité dite DFNB9. Cette mutation empêche la transmission correcte des sons dans l’oreille interne.

Pour y répondre, la biotech mise sur une thérapie génique injectable, conçue pour restaurer la fonction auditive à la source.

Depuis 2023, cette thérapie est testée dans un essai clinique de phase 1/2. Six bébés sourds profonds, âgés de 6 mois à 2 ans et demi, ont reçu le traitement. Les résultats préliminaires sont encourageants chez la moitié d’entre eux. La société prévoit de publier des données cliniques plus complètes d’ici fin printemps 2026.

En parallèle, Sensorion prépare un second traitement, SENS-601, contre les mutations du gène GJB2, à l’origine de la forme la plus fréquente de surdité génétique néonatale. Selon ses estimations, 200 000 enfants sont concernés en Europe et aux États-Unis.

La perspective est claire : proposer une alternative aux implants cochléaires, aujourd’hui la seule solution disponible, mais limitée en performance et invasivité.

L’arrivée de Sanofi donne à Sensorion une exposition nouvelle. Elle a permis de mobiliser des fonds américains spécialisés, en plus des investisseurs déjà présents. En Bourse, le titre a gagné 22 % en une journée, atteignant une valorisation supérieure à 100 millions d’euros.

Sensorion reste une petite structure, avec 68 salariés, dont les deux tiers basés à Montpellier. Elle avance pourtant sur un terrain déjà occupé par des géants. Regeneron prévoit de déposer une demande d’autorisation pour sa propre thérapie ciblant OTOF.

La compétition s’intensifie. Chaque acteur avance ses pions. Sensorion, avec ses moyens limités, joue une carte bien française : l’agilité, la précision scientifique… et désormais un partenaire de poids.lancée.

Sources : Le Monde, Les échos - 29 janvier 2025

Une étude publique confirme un risque de suicide deux fois plus élevé chez les personnes les plus modestes en France

Une nouvelle étude statistique publiée par la Drees (le service statistique du ministère de la Santé) met en évidence une inégalité marquée dans les taux de suicide selon le niveau socio-économique, avec des écarts particulièrement nets chez les hommes.

Entre 2011 et 2021, le taux moyen de suicide en France s’établit à 13,6 pour 100 000 habitants. Ce taux grimpe à 21,2 pour les hommes (contre 6,5 pour les femmes), avec des écarts encore plus marqués lorsque le revenu est pris en compte.

Chez les 10 % d’hommes les plus modestes, le taux atteint 25,7 pour 100 000, soit plus du double de celui observé chez les 10 % les plus aisés. Même tendance chez les femmes : 9 pour 100 000 chez les plus modestes, contre 4,1 chez les plus favorisées.

Au-delà des facteurs individuels (troubles psychiatriques, parcours de vie), l’étude met en évidence l’effet aggravant des conditions sociales : précarité économique, discriminations, exposition à des événements de vie difficiles. À cela s’ajoute un accès plus limité aux soins de qualité pour les personnes issues de milieux populaires.

Certaines catégories professionnelles sont particulièrement exposées. Les agriculteurs exploitants présentent un taux très élevé de 43,7 pour 100 000, un chiffre qui s’explique en partie par leur moyenne d’âge élevée. Les ouvriers et employés sont également plus à risque que les cadres ou professions intellectuelles.

L’étude révèle aussi des différences selon le lieu de naissance et le lieu de vie : les personnes nées en métropole se suicident plus que celles nées à l’étranger ou dans les Outre-mer, et les habitants des zones rurales sont plus touchés que ceux des zones urbaines.

Ces résultats rappellent que le suicide reste une conséquence extrême d’une souffrance psychique, souvent invisible, mais fortement conditionnée par les inégalités sociales.

Sources : Le Parisien - 29 janvier 2025

Une trithérapie expérimentale élimine totalement le cancer du pancréas chez la souris, sans effets secondaires significatifs

Une équipe de chercheurs du Centre national espagnol de recherche sur le cancer (CNIO) a annoncé, le 27 janvier 2026, avoir obtenu des résultats spectaculaires dans le traitement du cancer du pancréas, l’un des plus redoutés en termes de mortalité et de rapidité d’évolution.

Lors d’une étude menée sur des modèles murins (des souris de laboratoire), les scientifiques ont testé une trithérapie combinant trois types de molécules :

• un inhibiteur du gène KRAS, principal moteur de ce type de cancer,
• un médicament déjà approuvé pour certains cancers du poumon,
• un dégradeur de protéines, conçu pour neutraliser des mécanismes de résistance.

Cette approche permet de bloquer l’action de l’oncogène KRAS à trois niveaux distincts, réduisant ainsi les risques d’échappement de la tumeur.
Résultat : une disparition complète des tumeurs chez les souris, sans effets secondaires importants, même après 200 jours sans traitement.

Les travaux, déjà publiés en décembre dans la revue de l’Académie nationale des sciences des États-Unis (PNAS), ouvrent une piste prometteuse pour une maladie dont les taux de survie à 5 ans restent très faibles. En France, plus de 16 000 cas de cancer du pancréas ont été recensés en 2023, avec une hausse annuelle moyenne de +1,6 % chez les hommes et +2,1 % chez les femmes depuis 2010.

Les chercheurs restent prudents. À ce stade, aucun essai clinique n’est encore envisagé, car des validations supplémentaires sont nécessaires avant tout passage chez l’humain. Malgré tout, ce type de thérapie combinée pourrait, à terme, changer radicalement la prise en charge du cancer pancréatique, considéré comme l’un des plus résistants aux traitements actuels.

L’étude constitue une avancée significative dans la recherche préclinique, qui devra désormais franchir l’étape cruciale de la transposition chez les patients.

Sources : Zonebourse - 29 janvier 2026

Des contrôles révèlent la présence de laits infantiles rappelés dans certaines pharmacies malgré les consignes de retrait

La Direction générale de l’alimentation (DGAL) a mené une première série de contrôles en officine, visant à vérifier l’application effective du rappel de lots de laits infantiles lancé en décembre 2025, notamment par le groupe Nestlé, en raison d’une suspicion de contamination au céréulide (une toxine bactérienne).

Les résultats sont préoccupants.
Sur un échantillon limité de pharmacies, non représentatif à ce stade, les inspecteurs ont constaté que :

• 23 % des officines contrôlées n’étaient pas en conformité avec les obligations de retrait,
• Dans 10 % des cas, les produits rappelés étaient encore en rayon, accessibles au public.

Des signalements émanant de consommateurs ont également fait état de défaillances dans l’exécution des procédures de retrait.

Face à cette situation, la DGAL annonce de nouveaux contrôles à venir, élargis à d’autres fabricants concernés par l’alerte, afin d’obtenir une vision plus complète du respect des mesures dans les pharmacies et parapharmacies.

L’Ordre national des pharmaciens rappelle les consignes à suivre en cas de retrait ou rappel :

• Retirer immédiatement les lots concernés des rayons,
• Sécuriser le stockage pour éviter toute remise en vente,
• Afficher visiblement la fiche de rappel destinée aux clients,
• Informer les autres professionnels si le produit a été cédé,
• Procéder à la destruction des produits rappelés et envoyer un certificat de destruction au laboratoire au plus tard le 21 mars 2026.

Ces obligations s’appliquent également aux ventes en ligne, lorsque la pharmacie commercialise la marque concernée.

L’Ordre précise que le non-respect de ces mesures expose les officines à des sanctions.
Un rappel qui tombe à point, dans un contexte où la sécurité des produits destinés aux nourrissons ne peut souffrir aucun manquement.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 29 janvier 2026

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M.C - Fondateur de Pharm6

Qui rédige ces briefs ?

Hello les amis, pour ceux qui ne me connaissent pas encore, je me présente rapidement :
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Je suis docteur en pharmacie et diplômé du Master de politiques publiques de Sciences Po Paris.

Ces dernières années, j'ai :

• travaillé dans un cabinet de conseil en stratégie à Londres,
• travaillé au sein des cabinets de deux ministres de la Santé.

J'ai ensuite créé Pharm6 pour démocratiser l’accès et la compréhension de l’actualité pharma en France.

Pharm6 grandit chaque jour un peu plus, mais j’essaie de rester au plus proche de vous, notamment via ce lien où vous pouvez m’écrire :
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