Les États-Unis valident la version comprimé du Wegovy, traitement de l’obésité développé par Novo Nordisk
La pilule Wegovy a été approuvée outre-Atlantique.
L’annonce a été faite le 23 décembre 2025. C’est une avancée attendue dans la lutte contre l’obésité.
Ce nouveau format contient 25 mg de sémaglutide, une molécule qui mime une hormone digestive (le GLP-1). Elle agit sur la sensation de satiété, ralentit la digestion et aide à perdre du poids. Jusqu’ici, seul l’injectable était disponible. Désormais, il suffira d’un comprimé par jour.
La pilule s’adresse aux adultes obèses ou en surpoids avec comorbidité (comme le diabète ou l’hypertension). C’est donc une alternative moins invasive, mais aussi moins chère : 150 dollars par mois, contre plus de 1 000 pour certaines injections comme Ozempic ou Zepbound.
Le lancement est prévu en janvier 2026 aux États-Unis. Le dossier est également en cours d’examen auprès de l’Agence européenne des médicaments. Une étape stratégique pour Novo Nordisk, qui élargit ainsi son offre sur un marché en pleine explosion.
Sources : Les échos, Zonebourse, Reuters - 23 décembre 2025
Sanofi obtient une exemption de droits de douane aux États-Unis en échange d’une baisse des prix de plusieurs médicaments
Autre front, autre deal.
Sanofi a annoncé le 19 décembre 2025 un accord avec l’administration Trump. À la clé : trois ans sans droits de douane pour le labo français… en échange d’un accès élargi à ses traitements à des prix réduits.
Le cœur du deal repose sur les programmes Medicaid, qui couvriront désormais certains médicaments au même tarif que dans les pays riches. Résultat : des baisses de prix allant jusqu’à 61 %, notamment pour des traitements du diabète, des cancers et des maladies cardiovasculaires.
Sanofi s’engage aussi à vendre certains produits directement aux patients via TrumpRx.gov, une plateforme fédérale… qui contourne les pharmacies classiques. C’est un tournant logistique autant que politique.
D'autres grands groupes comme GSK, Merck, Novartis ou Amgen ont signé des accords similaires. Le but est clair : éviter la taxe de 100 % sur les médicaments brevetés importés, annoncée pour octobre 2025.
Sanofi, comme les autres, a préféré négocier.
Sources : Les échos, Zonebourse - 19 décembre 2025
Sanofi rachète la biotech Dynavax pour se renforcer dans les vaccins adultes contre l’hépatite B et le zona
Pendant la trêve des confiseurs, Sanofi a aussi sorti le chéquier.
Le 24 décembre 2025, le groupe a annoncé le rachat de Dynavax Technologies, biotech américaine spécialisée dans les vaccins adultes. Montant de l’opération : 2,2 milliards de dollars, entièrement financés sur fonds propres.
Le produit phare de Dynavax, Heplisav-B, cible l’hépatite B. Il se distingue par un schéma simplifié : deux doses sur un mois, contre trois sur six mois pour ses concurrents. C’est une vraie plus-value en termes de compliance (traduction : les patients oublient moins la deuxième dose que la troisième).
Dynavax développe aussi un vaccin contre le zona, une maladie virale qui touche un adulte sur trois au cours de sa vie. Ce rachat permet à Sanofi de muscler son portefeuille, surtout après plusieurs échecs en R&D, dont le retrait d’un vaccin contre E. coli et le récent refus de la FDA pour le tolebrutinib, son traitement contre la sclérose en plaques.
L'acquisition doit être finalisée au premier trimestre 2026. C’est une tentative de regagner du terrain, à défaut d’innovations maison concluantes.
Sources : Les échos, Zonebourse - 24 décembre 2025
Ipsen signe un accord d’un milliard avec un laboratoire chinois pour un traitement expérimental contre les tumeurs
Le 22 décembre 2025, Ipsen a signé un accord de licence exclusif avec le chinois Simcere Zaiming.
L’objet du deal : le SIM0613, un médicament anticancéreux expérimental encore en phase préclinique. Montant total potentiel : 1,06 milliard de dollars, sous conditions d’atteinte d’étapes réglementaires et commerciales.
Le traitement repose sur une technologie appelée conjugué anticorps-médicament (ou ADC). C’est une stratégie ciblée : un anticorps va guider la chimiothérapie directement vers la tumeur, comme un missile à tête chercheuse. Moins de dégâts pour les cellules saines, plus d’impact là où ça compte.
Le SIM0613 cible une protéine appelée LRRC15, très exprimée dans certains cancers, mais quasiment absente des cellules normales. Ipsen récupère les droits mondiaux hors Chine, avec une phase I clinique prévue pour le second semestre 2026.
Le groupe français poursuit ainsi son recentrage sur l’oncologie et les maladies rares, après avoir déjà acquis plusieurs biotechs ces derniers mois. Un pari sur le long terme, à un moment où la concurrence mondiale sur les anticorps-médicaments s’intensifie.
Sources : Les échos - 22 décembre 2025
