Hello les amis 🫶,

Bienvenue dans le Brief Pharm6 du jeudi 8 janvier 2026.

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GSK annonce des résultats cliniques prometteurs pour un traitement potentiellement révolutionnaire contre l’hépatite B chronique

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Le laboratoire britannique GSK a annoncé le 7 janvier 2026 que son médicament expérimental, le bepirovirsen, avait obtenu des résultats positifs en essai clinique contre l’hépatite B chronique.

Cette forme de la maladie, qui survient lorsque le corps n’élimine pas le virus dans les six mois suivant l’infection, touche aujourd’hui plus de 250 millions de personnes dans le monde.
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Elle est à l’origine de 56 % des cancers du foie, et jusqu’ici, aucun traitement ne permettait une guérison véritable.
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Le standard actuel repose sur des thérapies à vie, qui n’apportent qu’une guérison fonctionnelle dans moins de 1 % des cas.

Le bepirovirsen pourrait changer ce paradigme.
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Ce traitement vise l’ARN du virus et empêche la réplication de son ADN, ce qui permet au système immunitaire de reprendre le dessus.
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Selon GSK, il pourrait devenir le premier traitement de six mois permettant d’atteindre une guérison fonctionnelle, définie par la disparition de l’ADN viral et des antigènes dans le sang pendant au moins 24 semaines après l’arrêt du traitement.

Deux essais cliniques ont été menés sur 1 800 patients dans 29 pays. Le laboratoire évoque un taux de guérison statistiquement significatif, sans dévoiler le chiffre exact.
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Un précédent communiqué évoquait un seuil d’au moins 15 %, un score bien supérieur aux standards actuels.

Sources : Les échos - 7 janvier 2026

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Spore.Bio devient la seule startup sélectionnée par le fonds Google.org AI for Science et lance un centre de recherche en IA appliquée à la microbiologie

C’est une reconnaissance internationale pour une jeune pousse française.
​Spore.Bio, entreprise deeptech basée à Paris, ce 8 janvier 2026 son entrée dans le cercle très fermé des projets soutenus par le Google.org Fund AI for Science.
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Elle est la seule startup au monde à bénéficier de ce financement.

Dans la foulée, Spore.Bio crée Spore.Labs, une division dédiée à la recherche fondamentale à la croisée de la microbiologie, de la photonique et de l’intelligence artificielle.
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L’ambition : comprendre les comportements et l’évolution des micro-organismes grâce à des outils d’analyse ultra-rapides, alimentés par le machine learning.

Concrètement, la plateforme de Spore.Labs permet de capturer et analyser les micro-organismes avec un niveau de détail encore inatteignable.
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Cette approche pourrait transformer la façon dont on détecte, surveille ou anticipe les menaces microbiennes.
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Par exemple : rendre les tests microbiens plus rapides, plus précis et plus utiles en situation réelle — que ce soit en diagnostic médical, en sécurité environnementale, ou en biomonitoring industriel.

Ce positionnement place Spore.Bio au premier plan mondial des technologies appliquées à la santé publique.
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Le laboratoire prévoit de publier ses résultats, de créer des jeux de données open source, et de travailler avec des partenaires académiques et cliniques pour valider ses approches.

L’équipe compte déjà 15 chercheurs et vise 30 recrutements d’ici fin 2026. Ce développement est soutenu par des financements de plusieurs millions de dollars, ainsi que par des crédits techniques via Google Cloud Platform.

Ce soutien s’inscrit dans un mouvement plus large. En 2025, le Prix Nobel de chimie a été décerné à Demis Hassabis et John Jumper, pour leur travail sur la prédiction de la structure des protéines avec AlphaFold, une avancée issue des laboratoires de Google.

Avec Spore.Labs, Spore.Bio incarne cette nouvelle génération de recherche scientifique : transdisciplinaire, guidée par la donnée et résolument tournée vers les grands défis sanitaires du XXIe siècle.

Sources : Pharm6 - 8 janvier 2025

Le Sénat transforme le projet de loi sur la fin de vie en une assistance médicale strictement encadrée, réservée aux cas les plus avancés

Ce 5 janvier 2026, le groupe Nestlé a lancé un rappel volontaire de certains lots de laits infantiles Guigoz et Nidal, distribués en France et dans plusieurs pays européens.

En cause : la détection possible d’une toxine bactérienne, le céréulide, produite par le micro-organisme Bacillus cereus.
Cette substance peut entraîner des troubles digestifs chez les nourrissons (diarrhées, vomissements… rien de dramatique pour l’instant, mais assez pour déclencher une alerte).

Le rappel concerne aussi d’autres pays : Allemagne, Autriche, Danemark, Italie, Suède…
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Il fait suite à une première alerte lancée en décembre en France, déjà autour de la marque Guigoz.

Selon Nestlé, le problème viendrait d’un ingrédient contaminé fourni par l’un de ses partenaires. Le groupe a donc étendu ses investigations à l’ensemble de ses produits de nutrition infantile contenant cette matière première. Des analyses sont en cours, notamment sur les huiles d’acide arachidonique utilisées dans les recettes concernées.

À ce jour, aucun cas de maladie n’a été signalé. Nestlé insiste sur le caractère préventif de l’opération. Les autorités sanitaires des pays touchés ont été informées et suivent la situation.

Le protocole est clair : les boîtes concernées ne doivent pas être rapportées en magasin. Les parents sont invités à prendre en photo le produit, contacter le service consommateurs, puis jeter la boîte. Un bon d’achat sera proposé en compensation.

Ce n’est pas la première fois que Nestlé est confronté à ce type d’alerte.
En décembre, un rappel similaire avait été critiqué pour son manque de clarté par l’ONG Foodwatch. Le groupe suisse affirme cette fois-ci vouloir mieux communiquer et renforcer ses contrôles qualité, en lien avec son fournisseur.

Dans un secteur aussi sensible que l’alimentation infantile, la vigilance reste maximale.
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Un incident isolé peut vite devenir un sujet de confiance à long terme.

Sources : Le Monde - 7 janvier 2026

AB Science annonce des résultats de phase 1 très encourageants pour sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë résistante

Le 7 janvier 2026, la société française AB Science a franchi une étape importante dans le développement de sa molécule AB8939, destinée au traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
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Les résultats de phase 1 montrent une efficacité remarquable chez des patients à haut risque, souvent en échec de plusieurs lignes de traitement.

La LMA est une forme agressive de cancer du sang.
Elle touche principalement des adultes, et les options thérapeutiques sont limitées dès que la maladie devient résistante aux traitements standards.
AB Science cible ce segment critique avec un mécanisme d’action original : la molécule déstabilise les microtubules des cellules cancéreuses, ce qui empêche leur division, tout en préservant les cellules souches saines.

Dans les dernières cohortes de l’essai, l’entreprise rapporte quatre réponses cliniques favorables consécutives, toutes obtenues avec une association entre AB8939 et le vénétoclax, un anticancéreux déjà utilisé dans certaines leucémies.
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L’étude inclut des patients présentant des mutations génétiques complexes et une forte résistance aux thérapies classiques.

Le taux de réponse globale est de 100 % dans ce petit échantillon, ce qui reste à confirmer sur des essais plus larges.
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La tolérance du traitement est jugée excellente, avec peu de toxicité hématologique observée.

Sources : Zonebourse - 7 janvier 2026

Les autorités recommandent de généraliser le rappel téléphonique par les pharmaciens après les tests rapides pour angine et cystite

Le Comité technique et le Conseil stratégique de l’innovation en santé ont publié un avis favorable à la généralisation du dispositif OSyS (Orientation dans le Système de Soins) dans le droit commun.
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L’annonce, datée du 7 janvier 2026, renforce le rôle du pharmacien dans le suivi post-triage, notamment pour deux situations désormais courantes à l’officine : l’angine et la cystite.

Ces deux pathologies font l’objet de TROD (tests rapides d’orientation diagnostique) en pharmacie, permettant au pharmacien de confirmer ou non la nécessité d’un traitement antibiotique.
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Jusqu’ici, le protocole ne prévoyait pas systématiquement de rappel du patient après le test.
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Désormais, les instances recommandent de conserver et étendre cette pratique, jugée utile et rassurante.

Concrètement, le pharmacien devra recontacter le patient dans les jours suivant le test, pour vérifier que la situation évolue favorablement.
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Ce rappel faisait déjà partie du protocole OSyS dans d’autres cas (piqûres de tiques, conjonctivites, plaies simples…).
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Il s’agit donc de l’harmoniser sur toutes les situations de triage officinal.

L’expérimentation menée jusqu’à fin 2024 a permis de mesurer l’impact du dispositif :
​76 % des patients ont pu être rappelés, 21 % étaient injoignables, et 2,5 % s’étaient opposés au rappel.
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Le délai moyen de rappel était de 2,1 jours, avec des variations selon le type de pathologie. Le rappel conditionne également la rémunération du pharmacien dans le cadre de ce suivi.

Selon le rapport d’évaluation, ces appels sont bien perçus par les patients, qui y voient une forme de prise en charge continue.
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Les pharmaciens interrogés estiment, eux, que le dispositif permet une meilleure orientation vers le médecin traitant ou les urgences lorsque la situation ne s’améliore pas.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 7 janvier 2025

C’est tout pour aujourd’hui !

On vous aime !!!

Belle journée ! et surtout KEEP GOING

M.C - Fondateur de Pharm6

Qui rédige ces briefs ?

Hello les amis, pour ceux qui ne me connaissent pas encore, je me présente rapidement :
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Je suis docteur en pharmacie et diplômé du Master de politiques publiques de Sciences Po Paris.

Ces dernières années, j'ai :

• travaillé dans un cabinet de conseil en stratégie à Londres,
• travaillé au sein des cabinets de deux ministres de la Santé.

J'ai ensuite créé Pharm6 pour démocratiser l’accès à l’actualité pharma en France.

Pharm6 grandit chaque jour un peu plus, mais j’essaie de rester au plus proche de vous, notamment via ce lien où vous pouvez m’écrire :
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​M.C - Fondateur de Pharm6