Hello les amis 🫶,

Bienvenue dans le Brief Pharm6 du jeudi 5 février 2026.

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En 2025, plus de 100 000 Français prennent Wegovy ou Mounjaro sans remboursement

La pilule passe, mais elle n’est pas remboursée.

Fin 2025, 105 000 personnes en France prenaient un traitement contre l’obésité à base de GLP-1, une classe de médicaments coupe-faim.

Wegovy (Novo Nordisk) et Mounjaro (Eli Lilly) dominent le marché, chacun avec environ la moitié des patients. Le tout sans aucune prise en charge par la Sécurité sociale.

Leur succès tient à leur efficacité, mais aussi à un changement de règle. Depuis mi-2025, les médecins généralistes peuvent les prescrire, là où seuls 2 000 spécialistes y avaient droit auparavant.

Résultat : deux tiers des initiations au Wegovy en novembre 2025 venaient des généralistes. En janvier 2026, Mounjaro aurait pris l’avantage dans les nouvelles prescriptions.

Pour l’instant, les patients paient de leur poche. Le prix a chuté — 165 euros par mois pour Wegovy injectable, contre 280 l’année précédente. La version orale est déjà vendue aux États-Unis depuis janvier 2026, à 127 euros la boîte, et pourrait arriver en Europe d’ici juin.

Ce contexte pousse l’État à freiner sur le remboursement.

Le 9 janvier 2026, la Haute Autorité de santé a recommandé de limiter la prise en charge aux profils les plus à risque. Priorité à 500 000 personnes souffrant d’obésité massive (IMC > 40) avec comorbidité, puis à 1 à 1,5 million de patients avec un IMC ≥ 35 et pathologies associées.

Potentiellement, 2,1 millions de Français seraient concernés. Beaucoup moins que les 12 à 15 millions éligibles selon les critères européens, qui incluent aussi le surpoids (IMC ≥ 27) avec complications.

Dans ce flou, l’État avance prudemment. Il n’existe aucun recensement fiable du nombre d’obèses en France. La nouvelle stratégie “Obésité 2026-2030” mise sur la prévention, en misant sur l’activité physique et l’alimentation.

Pendant ce temps, les traitements restent accessibles sur ordonnance, à condition de respecter les critères européens. Sans remboursement, mais en toute légalité.

Sources : Les échos - 4 février 2026

Le gouvernement reconduit à l’identique le budget du plan cancer jusqu’en 2030 et lance un dépistage organisé du cancer du poumon

Annoncée le 4 février 2026 par Emmanuel Macron, la reconduction du plan cancer ne change pas de cap.

Le budget reste stable : 1,7 milliard d’euros sur cinq ans, comme pour la période précédente (2021-2025). Ce choix marque une volonté de continuité, dans une stratégie qui mêle prévention, dépistage, amélioration des soins et recherche.

Le dispositif reste ambitieux, sans effet d’annonce superflu. Il s’inscrit dans la logique des plans initiés au début des années 2000. Il conserve les grandes priorités : vaccination contre le papillomavirus, interdiction renforcée du tabac, dépistages systématiques pour les cancers du sein, colorectal et du col de l’utérus. À cela s’ajoutent quelques nouveautés bien ciblées.

Le principal ajout concerne le cancer du poumon, première cause de décès par cancer chez les hommes, et en forte hausse chez les femmes. L’État lance un dépistage organisé, encore au stade expérimental.

Il doit inclure 20 000 personnes, sélectionnées selon leur niveau de risque : fumeurs ou ex-fumeurs de 50 à 74 ans, avec un passé tabagique important. Les premiers patients seront inclus dès le mois de mars.

Autre évolution : la création d’un registre national des cancers, officialisé fin 2025. Objectif : mieux comprendre, mieux prévenir et mieux traiter. Un outil attendu depuis longtemps par les acteurs de santé.

Cette stratégie décennale réduit le nombre de priorités pour mieux se concentrer. Cinq grands axes sont retenus : les jeunes, les personnes âgées, les salariés, les personnes en situation de handicap et les territoires ultramarins. Un recentrage qui vise à renforcer l’impact là où les inégalités sont les plus marquées.

Le message est clair : pas de révolution, mais une consolidation. Une approche pragmatique pour répondre à une réalité préoccupante. Le cancer reste la première cause de mortalité chez les hommes en France, et la deuxième chez les femmes.

Sources : Le Monde - 4 février 2026

La FDA approuve les comprimés d’Ozempic pour le diabète de type 2, avec une commercialisation prévue aux États-Unis au deuxième trimestre 2026

L’information est tombée le 4 février 2026 : la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert aux comprimés d’Ozempic développés par Novo Nordisk. Il s’agit d’une nouvelle formulation orale d’un médicament jusque-là disponible uniquement par injection.

Ces comprimés sont destinés aux adultes atteints de diabète de type 2. Leur objectif est double : améliorer le contrôle de la glycémie (le taux de sucre dans le sang), en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique régulière, et réduire le risque d’accidents cardiovasculaires majeurs chez les patients à haut risque.

Trois dosages sont prévus : 1,5 mg, 4 mg et 9 mg. La mise sur le marché est annoncée pour le deuxième trimestre 2026, uniquement aux États-Unis dans un premier temps. Aucune date n’est encore mentionnée pour une éventuelle autorisation en Europe.

Novo Nordisk précise que les patients déjà traités avec Rybelsus, une autre version orale à plus faible dosage, doivent poursuivre leur traitement comme prescrit, sans interruption ni substitution automatique.

Cette approbation marque une avancée importante pour les patients diabétiques. Elle pourrait aussi renforcer la position de Novo Nordisk sur le marché très concurrentiel des traitements métaboliques, où l’enjeu se joue autant sur l’efficacité que sur la facilité d’usage. Une alternative sans aiguille, plus pratique au quotidien, qui vise clairement à élargir l’accès au traitement.

Sources : Zonebourse - 4 février 2026

Le nouveau formulaire d’autoévaluation qualité à l’officine pour 2026 est en ligne avec un référentiel enrichi

Depuis début février, les pharmaciens peuvent accéder au nouveau formulaire d’autoévaluation de la démarche qualité à l’officine, version 2026. Ce document actualisé s’appuie sur une refonte complète du Référentiel qualité, menée pendant deux ans par le Haut Comité Qualité à l’Officine.

L’exercice reste obligatoire : l’attestation 2025 doit être déposée avant le 27 février 2026 sur le portail Amelipro. Elle conditionne notamment la ROSP “bon usage des produits de santé”, mais sert aussi à suivre et structurer les pratiques de l’équipe officinale.

Cette année, le formulaire passe de 39 à 48 questions, intégrant de nouvelles thématiques jugées prioritaires.

Le nouveau référentiel se structure en quatre grandes catégories :
la prise en charge de l’usager, la dispensation des médicaments, les missions et services, et les moyens de fonctionnement.
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Ces axes sont divisés en 16 sous-thèmes et 48 principes, présentés sous forme de fiches pratiques. Le questionnaire suit la même logique, avec un bilan enrichi en fin de parcours. Il propose désormais des outils personnalisés à mettre en place selon les réponses données.

Cette évolution vise à rendre l’autoévaluation plus utile au quotidien, tout en harmonisant les pratiques à l’échelle nationale. Elle reflète aussi une ambition : faire de la qualité un levier de reconnaissance pour l’officine, au-delà des seules obligations réglementaires.

Sources : Le quotidien du pharmacien - 4 février 2026

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M.C - Fondateur de Pharm6

Qui rédige ces briefs ?

Hello les amis, pour ceux qui ne me connaissent pas encore, je me présente rapidement :
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Je suis docteur en pharmacie et diplômé du Master de politiques publiques de Sciences Po Paris.

Ces dernières années, j'ai :

• travaillé dans un cabinet de conseil en stratégie à Londres,
• travaillé au sein des cabinets de deux ministres de la Santé.

J'ai ensuite créé Pharm6 pour démocratiser l’accès et la compréhension de l’actualité pharma en France.

Pharm6 grandit chaque jour un peu plus, mais j’essaie de rester au plus proche de vous, notamment via ce lien où vous pouvez m’écrire :
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​M.C - Fondateur de Pharm6